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J-GLOBAL ID:202002274551712157   整理番号:20A1005832

LncRNA SnhG5はCOPDにおけるmiR-132/PTEN軸による細胞アポトーシスと炎症を調節する【JST・京大機械翻訳】

LncRNA SNHG5 regulates cell apoptosis and inflammation by miR-132/PTEN axis in COPD
著者 (6件):
資料名:
巻: 126  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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長い非コードRNA小核小体RNA宿主遺伝子5(lncRNA SNHG5)は悪性進行において明確な役割を果たす。しかし,慢性閉塞性肺疾患(COPD)進行におけるSNHG5の役割は不明のままである。本研究において,SNHG5発現はCOPD組織において低く発現し,患者における1秒(FEV1)%における低強制呼気量と正の相関を示した。続いて,タバコ煙抽出物(CSE)は16HBE細胞においてSHHG5発現を減少させ,16HBE細胞におけるSHHG5過剰発現は増殖,アポトーシスおよび炎症(IL-1β,IL-6およびTNF-a)に及ぼすCSEの影響を軽減した。機構的に,SHHG5はCOPDにおいてmiR-132に対して競合する内因性RNA(ceRNA)として機能し,それによりmiR-132標的PTENの発現を増加させた。さらに,レスキューアッセイは,PTEN抑制(またはmiR-132過剰発現)がCOPD進行に対するSNHG5アップレギュレーションの効果を減弱させることを示した。結論として,SNHG5-miR-132-PTEN軸はCOPD発生において重要な役割を果たし,COPDの治療に有効な標的を提供する可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般  ,  生物学的機能 

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