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J-GLOBAL ID:202002274706288288   整理番号:20A1067589

プテロスチルベンは,新生児ラットにおける虚血性脳損傷においてNrf2/HO-1を誘導し,NF-κBおよびJNK-Akt/mTORシグナル伝達を潜在的に調節する【JST・京大機械翻訳】

Pterostilbene induces Nrf2/HO-1 and potentially regulates NF-κB and JNK-Akt/mTOR signaling in ischemic brain injury in neonatal rats
著者 (12件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 192  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3974A  ISSN: 2190-5738  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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低酸素性虚血(HI)脳損傷は,1000人の出生時に1~4の高い発生率を有し,神経障害の主要な原因である。新生児ケアにおける改善にもかかわらず,現在の治療戦略の有効性は限られており,したがって,より良い結果を伴う追加の治療が非常に必要である。プテロスチルベンは,多くの予防的および治療的性質を有するスチルベノイドである。本研究は,プテロスチルベンが実験的に誘導された虚血性脳損傷に対して新生児ラットに保護作用を発揮するかどうかを評価することを目的とした。出生後3日目から8日目まで経口投与によりプテロスチルベンを投与した。7日齢のラット子を,総頚動脈と低酸素環境曝露の結紮により低酸素虚血性傷害に曝露した。プテロスチルベン治療はニューロン損失と梗塞容積を減少させた。プテロスチルベン投与はNF-κB経路を調節し,炎症性メディエーター(酸化窒素,TNF-α,IL-1β,IL-6)のレベルは低下した。HI誘導酸化ストレスは,マロンジアルデヒドおよび活性酸素種の産生低下により示されるように,プテロスチルベンにより有意に低下した。グルタチオンのレベルはプテロスチルベンにより増強された。プテロスチルベンはNrf2/HO-1およびJNK発現を調節し,PI3K/Akt-mTORシグナルを活性化した。これらの知見は,プテロスチルベンが新生児HIの治療の候補化合物であることを示唆する。Copyright King Abdulaziz City for Science and Technology 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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神経の基礎医学  ,  循環系の基礎医学  ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (13件):
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