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J-GLOBAL ID：202002274796583307   整理番号：20A0526032

アリール2,2,2-トリフルオロエチルスルフィドの合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of aryl 2,2,2-trifluoroethyl sulfides

著者 (7件)： Menczinger Balint (Institute of Chemistry, ELTE Eotvos Lorand University, Pazmany Peter setany 1/A, 1117 Budapest, Hungary) ,  Nemes Aniko (Institute of Chemistry, ELTE Eotvos Lorand University, Pazmany Peter setany 1/A, 1117 Budapest, Hungary) ,  Szabo Denes (Institute of Chemistry, ELTE Eotvos Lorand University, Pazmany Peter setany 1/A, 1117 Budapest, Hungary) ,  Schlosser Gitta (Institute of Chemistry, ELTE Eotvos Lorand University, Pazmany Peter setany 1/A, 1117 Budapest, Hungary) ,  Jernei Tamas (Institute of Chemistry, ELTE Eotvos Lorand University, Pazmany Peter setany 1/A, 1117 Budapest, Hungary) ,  Csampai Antal (Institute of Chemistry, ELTE Eotvos Lorand University, Pazmany Peter setany 1/A, 1117 Budapest, Hungary) ,  Rabai Jozsef (Institute of Chemistry, ELTE Eotvos Lorand University, Pazmany Peter setany 1/A, 1117 Budapest, Hungary)
資料名： Journal of Fluorine Chemistry  (Journal of Fluorine Chemistry)
巻： 231  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0438C  ISSN： 0022-1139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリール2,2,2-トリフルオロエチルスルフィドを,銅(I)触媒求核芳香族置換反応(Goldberg-Ullmannカップリング)により合成した。この方法は,出発物質としてヨウ化アリールと2,2,2-トリフルオロエチルチオ酢酸,溶媒としてベンジルアミン,触媒として臭化銅(I)を必要とする。反応混合物を不活性雰囲気下で110°Cで6時間撹拌し,中程度から良好な収率で目標とするアリール2,2,2-トリフルオロエチルスルフィドを得た。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 触媒 ,  *ヨウ素化 ,  アリール化 ,  銅触媒 ,  フッ素 ,  撹拌 ,  芳香族化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 臭化銅(I) ,  芳香族置換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： S-アリール化 ,  ヨウ化アリール ,  銅触媒 ,  置換 ,  フッ素 ,  トリフルオロエチルチオール化

分類 (5件)： 芳香族単環ハロゲン化合物  (CF05030H) ,  脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  脂肪族ケトン  (CF03190Q) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A)

物質索引 (1件)： ベンジルアミン