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J-GLOBAL ID:202002274938650563   整理番号:20A1191538

2族金属の2,6-ジイミノピリジン錯体 合成,キャラクタリゼーションおよびレドックス挙動【JST・京大機械翻訳】

2,6-Diiminopyridine complexes of group 2 metals: synthesis, characterisation and redox behaviour
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巻: 49  号: 20  ページ: 6627-6634  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0270A  ISSN: 1477-9226  CODEN: DTARAF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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[MgI_2(OEt_2)_2]による2,6-ジイミノピリジン,NC_5H_3{C(Ph)=N(Dip)}_2-2,6(~PhDimpy,Dip=2,6-ジイソプロピルフェニル)の処理は,PhDimpy配位子が中性である付加錯体[(~PhDimpy)MgI_2]を与えた。この錯体は,KC_8またはマグネシウム(i)錯体により単一に還元され,[(~PhDimpy)MgI]を与え,その中で,PhDimpyはラジカルアニオンとして作用する。ジエチルエーテル中での[(~PhDimpy)MgI_2]の二重還元は[(~PhDimpy)Mg(OEt_2)]を生成し,その中でマグネシウム中心はジアニオン[PhDimpy]2-により結合される。[(~PhDimpy)Mg(OEt_2)]は,単純で高収率で,PhDimpyと活性化マグネシウムの間の反応により交互に調製できる。[(~PhDimpy)MgI_2]と[(PhDimpy)Mg(OEt_2)]の間には,[(~PhDimpy)MgI]の定量的な形成が起こる。より重いグループ2金属二量体錯体[{(~PhDimpy)M}_2](M=Ca,Sr,Ba)は,活性化金属によるPhDimpyの反応,またはin situ生成[(~PhDimpy)MI_2](M=Ca,Sr)のKC_8還元によって同様にアクセスできる。全ての調製した錯体をX線結晶学及びNMR分光法により特性化した。[PhDimpy]2-配位子を組み込んだ錯体への電気化学的研究は,それらが準可逆的1-および2-電子還元過程,準可逆的1電子酸化,および大きく不可逆的な2電子酸化事象を受けることを明らかにした。これらの研究は,化合物が有機および無機合成における可溶性還元剤として有望であることを示唆する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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非遷移金属元素の錯体 
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