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J-GLOBAL ID:202002275020671697   整理番号:20A1252224

オゾン曝露による皮膚インフラマソームの酸化還元調節【JST・京大機械翻訳】

Redox regulation of cutaneous inflammasome by ozone exposure
著者 (11件):
資料名:
巻: 152  ページ: 561-570  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0414C  ISSN: 0891-5849  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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いくつかの汚染物質は皮膚生理学に影響を及ぼすことが示され,その中でオゾン(O_3)は最も毒性の1つである。O_3への長期曝露は,酸化損傷と皮膚炎症の増加をもたらす。O_3曝露と炎症性皮膚状態(アトピー性皮膚炎,乾癬,アクネと湿疹)の間の相関は,すでに示唆されているが,関与する機構は依然として不明である。過去数十年において,炎症性皮膚条件を含む新しい多蛋白質複合体,inflamマソームが発見され,組織炎症と関連している。炎症反応は炎症反応を活性化し,インターロイキン1β(IL-1β)やインターロイキン18などのサイトカインの成熟に寄与する。この複合体は活性酸素種(ROS)にも応答し,複合体の活性化を誘発する役割を果たす。これに基づき,inflamマソームの活性化はO3曝露に関連する炎症性皮膚条件間のリンクである可能性がある。本研究では,炎症性活性化を誘導するO3の能力を,in vitroおよびex vivoで2D(ヒトケラチン細胞)から3Dモデルまでの範囲の異なる皮膚モデルで測定した。結果は,O_3曝露がASCとカスパーゼ-1のような主要なinflamマソーム複合体の転写物と蛋白質レベルの両方を増加させることを明らかに示した。さらに,免疫蛍光法とASCオリゴマ化アッセイの両方を用いて,複合体の形成をIL-18とIL-1βの両方の分泌レベルの増加と共に決定した。注目すべきことは,H2O2と4HNE(細胞膜とのO3相互作用の主なメディエータと考えられる)が皮膚inflamマソームを活性化できるが,カタラーゼの使用は活性化を阻害することである。本研究は,O3が酸化還元依存的に皮膚inflamマソームを活性化できることを示し,汚染誘導炎症性皮膚条件におけるこの新しい経路の可能な役割を示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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皮膚の基礎医学  ,  皮膚の疾患 
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