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J-GLOBAL ID：202002275235420506   整理番号：20A0486286

酸化的芳香族カップリングの合成的応用 ビフェノールからナノグラフェンへ【JST・京大機械翻訳】

Synthetic Applications of Oxidative Aromatic Coupling-From Biphenols to Nanographenes

著者 (4件)： Grzybowski Marek (Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224, Warsaw, Poland) ,  Sadowski Bartlomiej (Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224, Warsaw, Poland) ,  Butenschon Holger (Institut fuer Organische Chemie, Leibniz Universitaet Hannover, Schneiderberg 1B, 30167, Hannover, Germany) ,  Gryko Daniel T. (Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224, Warsaw, Poland)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 59  号： 8  ページ： 2998-3027  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化的芳香族カップリングは,芳香族化合物の現代の化学における基本的な場所を占める。それは,大規模でbederingなアーキテクチャの組立のための選択の方法である。キラルなビフェノール類と天然物の合成のためのScholl反応の応用にも多大な努力を払った。予備官能化なしにビアリール結合を形成する能力は,多くの複雑な構造への効率的な経路を提供する。このプロセスの化学は現在完全に理解されているが,この反応は魅力的な研究者と挑戦者の両方に続いている。これは,特にヘテロカップリング,すなわち,2つの異なるアレーン間のC-C結合の化学選択的形成による酸化的芳香族カップリングに対して真である。2013年以来のこの分野で達成された進歩の分析は,多くのグループが構造的可能性の境界を押し,表面支援(シクロ)脱水素化に拡大し,新しい試薬を開発することにより寄与していることを明らかにした。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脱水素 ,  Lewis酸 ,  芳香族炭化水素 ,  芳香族化合物 ,  計算機アーキテクチャ ,  酸化的カップリング ,  天然材料 ,  官能化 ,  *酸化 ,  C-C結合
準シソーラス用語： ビアリール ,  Scholl反応 ,  キラリティ ,  *ナノグラフェン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ビアリール ,  Lewis酸 ,  ナノグラフェン ,  酸化カップリング ,  Scholl反応

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 酸化 ,  芳香族 ,  カップリング ,  応用 ,  ナノグラフェン