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J-GLOBAL ID:202002275451107375   整理番号:20A0214936

抗生物質耐性遺伝子の標的化は受容体細胞による接合伝達を阻止することより抗生物質耐性の獲得を阻止するためのより良いアプローチである:大腸菌におけるゲノムワイドスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Targeting Antibiotic Resistance Genes Is a Better Approach to Block Acquisition of Antibiotic Resistance Than Blocking Conjugal Transfer by Recipient Cells: A Genome-Wide Screening in Escherichia coli
著者 (9件):
資料名:
巻: 10  ページ: 2939  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7080A  ISSN: 1664-302X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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接合伝達は抗生物質耐性遺伝子の広がりにおける主要な駆動力である。それにもかかわらず,この機構による抗生物質耐性獲得を防止するために,共役移動を標的とする効果的なアプローチはまだ開発されていない。本研究は,接合伝達による抗生物質耐性獲得の完了において欠損した変異体を分離することにより,プラスミド移動遮断の潜在的標的を同定することを目的とした。著者らは,大腸菌遺伝子ノックアウト突然変異体(Keio収集;3884変異体)の包括的収集とIncP1α型広域宿主範囲プラスミド共役系を組み合わせることにより,ゲノムワイドスクリーニングを行った。共役欠損を正確に示す変異体を同定するための6段階スクリーニング法を追跡した。接合体転移を欠損した変異体は分離されず,大腸菌がP1αプラスミド移動のためのレシピエント生物から逃れないことを強く示唆した。しかしながら,低い生存率を有するいくつかの突然変異体が同定された。また,クロラムフェニコールに対する耐性を確立することに欠陥があった。それは接合体選択のために使用された。これらの結果は,抗生物質耐性の確立を阻害することができる薬剤の開発が,抗生物質耐性遺伝子の広がりを阻止するための接合伝達を防ぐことを試みるよりも良いアプローチであることを示唆する。IncP1α型プラスミド移動に基づくスクリーニング系は,他の薬物に対する標的遺伝子の分離に拡張できる。本研究は,同定された遺伝子の機能解析を通してその基礎となる分子機構を理解するためのさらなる研究の基礎となり得る。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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微生物生理一般  ,  微生物感染の生理と病原性 
引用文献 (37件):
  • Alalam H., Graf F. E., Palm M., Abadikha M., Zackrisson M., Mattsson M., et al (2018). Conjugation factors controlling F-plasmid antibiotic resistance transmission. bioRxiv [preprint]. doi: 10.1101/271254
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  • Bengtsson-Palme J., Boulund F., Fick J., Kristiansson E., Larsson D. G. J. (2014). Shotgun metagenomics reveals a wide array of antibiotic resistance genes and mobile elements in a polluted lake in India. Front. Microbiol. 5:648. doi: 10.3389/fmicb.2014.00648
  • Beutin L., Achtman M. (1979). Two Escherichia coli chromosomal cistrons, sfrA and sfrB, which are needed for expression of F factor tra functions. J. Bacteriol. 139 730-737. doi: 10.3389/fmicb.2014.00648
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