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J-GLOBAL ID：202002275904556960   整理番号：20A2647917

ラットにおける炎症性腸疾患治療のための葉酸標的レスベラトロール負荷ナノ粒子の経口送達【JST・京大機械翻訳】

Oral delivery of folate-targeted resveratrol-loaded nanoparticles for inflammatory bowel disease therapy in rats

著者 (12件)： Naserifar Mahshid (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Naserifar Mahshid (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Hosseinzadeh Hossein (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Hosseinzadeh Hossein (Pharmacodynamics and Toxicology Department, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Abnous Khalil (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Abnous Khalil (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Mohammadi Marzieh (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Taghdisi Seyed Mohammad (Targeted Drug Delivery Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Ramezani Mohammad (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Ramezani Mohammad (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Alibolandi Mona (Pharmaceutical Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Alibolandi Mona (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran)
資料名： Life Sciences  (Life Sciences)
巻： 262  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0699B  ISSN： 0024-3205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,レスベラトロールを迅速分解から保護し,その薬物動態を改変し,その腸透過性を増加するために,葉酸を標的にしたレスベラトロール負荷PLGAナノ粒子を開発した。次に,TNBS誘発大腸炎モデルにおける結腸炎症の抑制において,調製したシステムの治療効果を評価した。この点に関して,レスベラトロールをPLGAおよびFA共役PLGAにカプセル化し,それぞれ非標的化(PLGA-RSV)および標的化(PLGA-FA-RSV)プラットフォームを調製した。得られた結果は,調製した製剤が,PLGA-RSVで90.7%±5.1%,PLGA-FA-RSVで59.1%±3.3%の高いカプセル化効率でレスベラトロールをカプセル化することを示した。in vitro放出実験は,調製した製剤が,模擬胃条件(HCl0.1N,pH1.2)下で,良好な量のレスベラトロールを保持でき,一方,有意な量のレスベラトロールが,模擬腸条件(PBS,pH7.4)下で放出されたことを示した。180分の間のCaco-2単層を通したトランスウェル透過性率は,レスベラトロール,PLGA-RSVおよびPLGA-FA-RSVに対してそれぞれ4.5%,61%および99%であった。TNBS結腸炎症誘導7日後のラット腸切片(ヘマトキシリンとエオシン染色)の病理学的分析は,FA-PLGA-RSVとPLGA-RSVの経口投与が炎症を有意に阻害し,好中球とリンパ球蓄積を減少できることを示した。葉酸標的系が結腸炎症の抑制において最も高い有効性を示すことは注目に値する。生分解性葉酸標的化PLGAナノ粒子へのレスベラトロールのカプセル化は,結腸炎症を抑制する強力なプラットホームを導入し,これにより臨床翻訳に対する大きな能力を提供すると結論した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共役 ,  *炎症 ,  結腸 ,  *ラット ,  リンパ球 ,  染色 ,  好中球 ,  ターゲティング ,  結腸炎 ,  in vitro実験 ,  ポリ乳酸-グリコール酸 ,  Caco2細胞 ,  *ナノ粒子 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ビタミンB群 ,  カルボアミド ,  ヒドロキシ化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール

著者キーワード (5件)： PLGA ,  レスベラトロール ,  経口薬物送達 ,  葉酸 ,  Colon炎症

分類 (5件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  泌尿器作用薬の基礎研究  (GW11010R) ,  医用素材  (GA05040H) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (2件)： 葉酸 ,  レスベラトロール

タイトルに関連する用語 (8件)： ラット ,  炎症性腸疾患 ,  治療 ,  葉酸 ,  標的 ,  レスベラトロール ,  ナノ粒子 ,  送達