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J-GLOBAL ID:202002275911961357   整理番号:20A2268516

迅速,容易,安価,有効,頑丈で,安全な抽出及び超高速液体クロマトグラフィー四重極/静電場Orbitrap質量分析を用いた牛乳中の25種の共通マクロライドと共に出現する6種の新規誘導体または代謝産物の標的分析【JST・京大機械翻訳】

Targeted analysis of six emerging derivatives or metabolites together with 25 common macrolides in milk using Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe extraction and ultra-performance liquid chromatography quadrupole/electrostaticfield orbitrap mass spectrometry
著者 (8件):
資料名:
巻: 43  号: 19  ページ: 3719-3734  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0139B  ISSN: 1615-9306  CODEN: JSSCCJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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超高速液体クロマトグラフィー四重極/静電場軌道トラップ質量分析によるミルク中の25種の一般的なマクロライド系抗生物質と共に,6種の新規誘導体または代謝物の定量のための分析法を開発した。試料を最適化Quick,Easy,Cheap,有効,Rugged,Safe法で精製した。一次二次アミン,C18,および酢酸ナトリウム吸着剤材料の量を応答曲面法によって最適化し,最良の精製効果を得た。クロマトグラフィー分離を,0.1%v/vギ酸水溶液(酢酸10mmol/L含有)によるアセトニトリルの移動相によるXBridge-C18(2.1×100mm,3.5μm,Waters)カラムを用いて行い,傾斜溶離法によって分離した。機器は,全MS/データ依存MS2取得モード検出によるエレクトロスプレイ正と負イオンの検出モードで操作し,外部標準法を定量分析に用いた。31の化合物の検出限界と定量限界は,それぞれ0.1-0.5μg/Lと0.5-2.0μg/Lであった。全部で31の化合物は1から200μg/Lの範囲で良好な直線性を示し,相関係数は0.990以上であった。ミルク試料中のスパイク回収率は81.07~110.1%であり,相対標準偏差は5.1%未満であった。本法は,市場における実際の試料試験に適用された。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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抽出  ,  薬物の分析  ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 
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