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J-GLOBAL ID:202002276116272034   整理番号:20A2192538

中国人肺癌におけるMETエキソン14変化の特徴およびクリゾチニブの臨床転帰との関連【JST・京大機械翻訳】

Characterization of MET exon 14 alteration and association with clinical outcomes of crizotinib in Chinese lung cancers
著者 (16件):
資料名:
巻: 148  ページ: 113-121  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3184A  ISSN: 0169-5002  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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発癌性ドライバーとして定義されるMETエキソン14(MET-ex14)変化に関するほとんどの研究は,白人の間で行われた;中国の人々の同様の研究は限られている。MET-ex14の有病率を調べるために,肺癌の様々なステージを有する11,306人の中国人患者のゲノムプロファイルを遡及的に分析した。生存転帰を,前線クリゾチニブ(n=44)または化学療法(n=14)を受けた評価可能な患者において分析した。MET-ex14の変化は,125人の患者で同定され,11.1%の頻度で,白人(~2.7%)のそれよりはるかに低かった。MET-ex14変化は高齢患者で検出される可能性が高い(中央値69.0歳,p<0.001)。MET-ex14変化を有する評価可能な患者の間で,より長い無増悪生存(PFS)が化学療法(8.5か月対4.0か月,p=0.041)よりクリゾチニブで観察されたが,全生存率(OS,11.3か月対12.0か月,p=0.66)に差はなかった。PFSまたはOSの有意差は,METスプライス部位変異体の間で,または同時TP53変化があったとき見つからなかった。同時MET増幅はより短いPFS(4.2か月対8.5か月,p=0.029)をもたらしたが,同等のOS(7.8か月対14.0か月,p=0.12)であった。未検出のベースライン血漿MET-ex14の患者は,より長いPFS(p=0.097)の傾向を有したが,同等のOS(p=0.18)を有した。新規MET Y1003C変異を検出し,クリゾチニブに対する臨床反応を示した。本研究は,中国人集団間のMET-ex14変化に対して1.1%の有病率を示した。本研究はまたMETエキソン14変化患者の臨床転帰と関連する分子因子のより良い理解に寄与する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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呼吸器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
物質索引 (1件):
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