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J-GLOBAL ID：202002276160872615   整理番号：20A0598724

長時間作用,ピークレス基底インスリン療法のための持続性ゼロ次放出キャリア【JST・京大機械翻訳】

A sustained zero-order release carrier for long-acting, peakless basal insulin therapy

著者 (6件)： Wang Yuanpeng (Key Laboratory of Functional Polymer Materials and State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, Institute of Polymer Chemistry, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Fu Mian ,  Wang Zuwei ,  Zhu X. X. ,  Guan Ying ,  Zhang Yongjun
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 8  号： 9  ページ： 1952-1959  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 基礎インシュリン療法は糖尿病管理において重要な役割を果たす。理想的な治療は,定常的な生理学的基礎インシュリン分泌を模倣し,ピークのない,延長され,安定したインシュリン供給を提供すべきである。ここでは,新しい薬物担体を最初のPEG化インシュリンにより設計し,次にタンニン酸(TA)を用いて層毎に集合した膜に複合体を組み込んだ。膜中のPEG-インシュリンとTAは可逆的な動的水素結合と結合しているので,膜は水溶液中に浸漬すると徐々に分解し,PEG-インシュリンを媒体中に放出する。in vitro放出試験は,PEG-インシュリンの放出がゼロ次速度論に従うことを明らかにした。独特の放出機構に基づく理論解析もゼロ次速度論を支持した。ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットモデルを用いたin vivo試験は,膜の皮下移植が定常血漿薬物レベルを維持し,正常に近い空腹時血糖値(BGL)を維持することを示した。作用時間は膜の厚さに依存する。50-二分子膜を用いて,空腹時BGLは~16日間正常血糖範囲内に保たれた。他の放出システムに対する厳しい問題である初期バースト放出を避けることに成功した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンニン ,  速度論 ,  複合体 ,  in vitro実験 ,  二分子層 ,  水素結合 ,  in vivo実験 ,  *インスリン ,  血漿 ,  血糖 ,  浸漬 ,  媒質 ,  水溶液 ,  薬物担体 ,  バースト

分類 (2件)： 高分子の物性一般  (CG02001Z) ,  固体デバイス製造技術一般  (NC03030V)

タイトルに関連する用語 (6件)： レス ,  基底インスリン ,  療法 ,  持続性 ,  放出 ,  キャリア