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J-GLOBAL ID:202002276280982743   整理番号:20A1922858

ネットワーク薬理学に基づく高粘度症候群の治療に対するrhubarbの機序の調査【JST・京大機械翻訳】

Exploration in the mechanism of rhubarb for the treatment of hyperviscosity syndrome based on network pharmacology
著者 (11件):
資料名:
巻: 261  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0042A  ISSN: 0378-8741  CODEN: JETHDA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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高粘度症候群(HVS)は血栓性疾患の主要な危険因子である。伝統的漢方薬としてよく知られているダイオウは,特に血液循環を促進するための血液循環を促進するために複数の薬理活性を示し,心血管疾患のリスクを低下させるための機能的健康食品となっている。しかし,ダイオウ成分の複雑性のために,PBRBにおける有効物質の特異的標的を明らかにすることは,まだ困難であり,そして,薬力学的機構は,さらに調査する必要がある。「化合物-標的-細胞-疾患」ネットワーク分析を最初に用いて,潜在的標的と生物活性化合物を予測した。HVSの治療に対するダイオウの影響を,HVSラットモデルに基づく組織病理学および生化学的アッセイによって調べた。「化合物-標的-細胞-疾患」ネットワーク分析を通して,8つの潜在的治療標的を最終的にスクリーニングし,血小板をPBRBにおけるダイオウの主要エフェクター細胞として予測した。標的凝固因子II(プロトロンビン,F2)とフィブリノーゲンガンマ鎖(FGG)は血小板に密接に関連し,F2とFGGに関連する5つの化合物はエモジン-8-O-β-D-グルコピラノシド(Emo),フィスシオン-8-O-ベータ-D-グルコピラノシド(Phy),プロシアニジンB-5,3′-O-ガラート,トライソン-8-O-β-D-(6′-オキサイル)-グルコシドとエピカテキンを含むと予測した。さらに,胸部大動脈組織病理学と生化学検査は,HVSラットモデルと比較して,血小板活性化における血漿P-セレクチン(P-sel)とトロンボキサン(TXB2)のような代表的なバイオマーカーのレベルと同様に,病理学的変化,血液レオロジーパラメータ,および血小板活性化におけるトロンボキサン(TXB2)のレベルを有意に改善し,その効果は,陽性薬物アスピリンと同等か,または,さらに良好だったことを示した.また,P-セレクチン(P-sel)と血小板活性化におけるトロンボキサン(TXB2)のような代表的バイオマーカーの水準を,有意に改善させたことを示した。また,その効果は,HVSラットモデルと比較して,血漿P-セレクチン(P-sel)およびトロンボキサン(TXB2)のような代表的バイオマーカーのレベルと同様に,有意に改善された。最後に,PBRBの2つの活性成分EmoとPhyと同様に,ダイオウの主要有効標的としてF2とFGGをさらに検証した。本研究は,PBRB,特に新しい治療標的FGGにおけるF2とFGGの標的に関する,ダイオウの主要有効成分とその機構をさらに理解するための革新的方法と科学的情報を提供し,また,臨床有効性とその機序を相関できるバイオアッセイによるダイオウの品質管理を確立するための基礎を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  分子・遺伝情報処理 
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