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J-GLOBAL ID:202002276535250461   整理番号:20A2247027

Taqman副溝結合プローブによるリアルタイムRT-PCRを用いたH146様ガチョウカリシウイルスの迅速検出【JST・京大機械翻訳】

Rapid detection of H146-like goose calicivirus using real-time RT-PCR with a Taqman minor groove binder probe
著者 (15件):
資料名:
巻: 285  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0807B  ISSN: 0166-0934  CODEN: JVMEDH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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H146様ガチョウ由来カリシウイルス(H146様GCV)は,内臓尿酸沈着により複雑なゴスリング成長遅延症候群と関連するSanvirus属における新規Caliciviridaeファミリーメンバーである。しかし,H146様GCVの迅速で高感度の同定に利用できる正確でハイスループットのリアルタイム定量的逆転写酵素-ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)はない。本研究では,非構造(NS)遺伝子配列における保存領域に基づいて,一対の特異的プライマーとTaqManマイナー溝結合材料(MGB)プローブを設計した。TaqMan-MGBプローブに基づく1段階qRT-PCRアッセイは,5.07コピー/μLの低い標的核酸の非常に低い数を検出することができ,変動係数(CV)値が0.558%から1.293%までの優れたアッセイ内およびアッセイ間再現性を有した。分析は,他の非標的ガチョウ起源ウイルスとの交差反応なしで,H146様GCVに対して高度に特異的であり,福建省の異なる地域からのH146様GCVに感染した62の疑わしい組織試料を,本研究で用いて,臨床診断におけるこのアッセイの実現可能性と有効性を検証した。結果は,H146様GCVの診断および定量に対する著者らのアッセイが,高感度かつ特異的であり,H146様GCV感染の疫学的および病原性研究のための信頼できるリアルタイムツールを提供し,研究者がこの疾患の疫学および臨床的提示をよりよく理解することを可能にすることを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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微生物検査法 
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