文献
J-GLOBAL ID:202002276577309267   整理番号:20A0713145

Goldenhar症候群を有する30人の小児の眼科的特徴と管理転帰【JST・京大機械翻訳】

Ophthalmic features and management outcomes of 30 children having Goldenhar syndrome
著者 (7件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 667-675  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4494A  ISSN: 1573-2630  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的:Goldenhar症候群(GS)を有する小児の眼科的臨床プロファイルと管理結果を研究すること。【方法】GSの診断基準を満たしている小児の遡及的レビューを行った。人口統計学,眼科的特徴,全身異常,および治療結果を患者ファイルから手動で記録した。すべてのGS患者に対して,任意の眼科手術を行う前に,ENT,小児科,心臓学,および整形外科相談を求めた。解剖学的(眼表面と眼けん)と機能的{視覚と眼球外運動(EOM)}因子を排他的に研究した。著者らは,12か月の最小術後追跡調査を確実にし,著者らのデータをGSの眼の特徴を特徴とする主要な研究と比較した。結果:合計30人の小児(女性=18,60%)は,48か月の年齢の中央値を含んでいた。27名(90%)は,眼けん欠損症(n=25,75.76%),脂肪性類(n=18,54.55%),および辺縁性皮膚炎(n=10,30.3%)の主要な特徴を有する片側性眼病変を有していた。視力の低下は22人(73.3%)で記録されたが,5人(16.7%)はEOMの限界があった。全身的に,顕著な特徴は,半顔面性低栄養(100%),耳異常(80%),心臓異常(10%),および脊柱側弯症(6.67%)を含んだ。眼けん欠損は直接閉鎖±カントリシス法またはTenzel皮弁を用いて修復した。すべての小児は,有意な合併症なしで,眼科的外科的介入の後,満足な解剖学的および機能的結果を有した。【結論】調整された眼の外科的介入は,眼の解剖学と機能性の満足な回復を提供する。これらの子供は,全体的な管理と完全なケアのための特定の多分野相談を必要とする。Copyright Springer Nature B.V. 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
先天性疾患・奇形の治療  ,  先天性疾患・奇形一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る