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J-GLOBAL ID:202002276843955966   整理番号:20A2604471

ラット心筋細胞損傷に対する押出症候群の作用機序【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of crush syndrome on myocardial cell injury in rats
著者 (7件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 1347-1351  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3847A  ISSN: 1008-1372  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラットの心筋細胞損傷に及ぼす圧迫損傷による大腿骨骨幹骨折(CS)の機序を調査する。方法:32匹のSD雄ラットをランダムに対照群、CS後再灌流0h群(CS-0群)、CS後再灌流12h群(CS-12群)、CS後再灌流24h群(CS-24群)に分け、各群8匹とした。CS群には自家製押出機を用いてラットCSモデルを作成し,4%パラホルムアルデヒドで0,12,24時間灌流した。心筋組織の形態を,HE染色によって観察し,心筋ホモジネート中のマロンジアルデヒド(MDA),スーパーオキシドジスムターゼ(SOD),ラクトースデヒドロゲナーゼ(LDH),インターロイキン-6(IL-6),およびインターロイキン-6(IL-6)を,TUNEL法によって検出した。インターロイキン-1β(IL-1β)と腫瘍壊死因子-α(TNF-α)の水準と活性を測定し,カスパーゼ-3(カスパーゼ-3),Bax,Bcl-2とカスパーゼ-3をウェスタンブロット法によって検出した。核転写因子-κB(NF-κB)蛋白質発現を調べた。結果;対照群と比べ、CSモデルラットの心筋組織は異なる程度の形態損傷があり、心筋繊維断裂、配列失調、間質水腫と炎症細胞浸潤を示した。対照群と比較して,CS-0群,CS-12群およびCS-24群の心筋細胞のアポトーシス率,カスパーゼ-3およびBax蛋白質発現は有意に増加し(P<0.05),Bcl-2蛋白質発現は有意に減少した(P<0.05)。対照群と比べて,CS-0群,CS-12群およびCS-24群の心筋ホモジネートにおけるMDA,LDH,IL-6,IL-1β,TNF-αおよびP65蛋白質のリン酸化は有意に増加し(P<0.05),SOD活性は有意に減少した(P<0.05)。結論:CS後再灌流はNF-κB経路の活性化を通じて酸化ストレスを抑制し、炎症反応を誘導し、ラット心筋細胞を損傷する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学 

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