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J-GLOBAL ID:202002276856198000   整理番号:20A0045529

多発性骨髄腫管型腎症と腎アミロイドーシスの臨床的特徴と予後分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical features and prognosis of multiple myeloma cast nephropathy and amyloidosis
著者 (7件):
資料名:
巻: 39  号: 10  ページ: 1483-1487  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】多発性骨髄腫管型腎疾患(MM-MCN)と腎アミロイドーシス(MM-AL)の臨床的特徴を比較し,MM-MCN患者の予後を分析する。方法:最近5年北京協和病院で初めて多発性骨髄腫(MM)、腎生検病理がMM-MCNとMM-ALと診断された患者の臨床資料を収集し、MCN患者の化学療法後の血液学と腎臓反応を観察した。【結果】MM-MCN群(n=10)の腎障害はMM-AL群(n=13)より短かったが,ネフローゼ症候群の割合はMM-AL群より低かった(P<0.05)。ヘモグロビンレベルはMM-AL群より低く(P<0.001)、血中クレアチニンレベルはMM-AL群より高かった(P<0.001)。MM-MCN群の骨髄形質細胞の割合、24時間尿軽鎖レベルはMM-AL群より高かった(P<0.05)。10例のMM-MCN患者はすべて急性腎臓損傷を示し、ボルテゾミブまたはサリドマイドを基礎とした化学療法治療後、高い血液と腎臓反応率(62.5%と75.0%)を呈した。結論:MM患者はネフローゼ症候群、軽中度腎機能障害、腎疾患経過が比較的長く、低レベルの尿軽鎖と骨髄形質細胞の割合がMM-ALを合併する可能性があり、早期腎生検で明確に診断するべきである。MM-MCN患者は,重篤な腎機能障害があっても,ボルテゾミブまたはサリドマイドを基礎とした化学療法を受ける。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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血液の腫よう  ,  泌尿生殖器の疾患  ,  泌尿生殖器疾患の治療一般  ,  泌尿生殖器の診断 
物質索引 (1件):
物質索引
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