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J-GLOBAL ID：202002276862738763   整理番号：20A2647694

2つの新しいアビラテロン多形とその塩酸塩塩一水和物の間の差異と類似性の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigating differences and similarities between two new abiraterone polymorphs and its hydrochloride salt monohydrate

著者 (4件)： Trzcinska K. (Lukasiewicz Research Network - Industrial Chemistry Institute, 8 Rydygiera Street, Warsaw 01-793, Poland) ,  Laszcz M. (Lukasiewicz Research Network - Industrial Chemistry Institute, 8 Rydygiera Street, Warsaw 01-793, Poland) ,  Kuziak K. (Lukasiewicz Research Network - Industrial Chemistry Institute, 8 Rydygiera Street, Warsaw 01-793, Poland) ,  Stolarczyk E.U. (Lukasiewicz Research Network - Industrial Chemistry Institute, 8 Rydygiera Street, Warsaw 01-793, Poland)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1225  ページ： Null  発行年： 2021年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アビラテロンの2つの多形(形IIとIII)の結晶と分子構造を提示した。両結晶修飾は非対称単位で1分子を持つ単斜晶系結晶系P2_1に結晶化する。分子はO-H...πNとC-H...πO型の強く弱い分子間水素結合に関与する。結晶充填と分子間相互作用の違いをHirshfeld表面分析により示した。分光学的研究は,アビラテロン多形のOH基の波数とO...πN距離の相関を示した。IRの結果は形態IIIに対する密度則と一致し,この形が0Kでより低い熱力学的安定性を有することを示唆した。アビラテロン塩酸塩一水和物は酸性条件下でのアビラテロンアセタート加水分解の直接生成物である。塩は結晶化中に不安定であり,アビラテロン塩基に変換する。水素結合の詳細な記述と100Kで測定した塩のHirshfeld表面への主な分子間接触の解析を示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶化 ,  結晶構造 ,  水素結合 ,  分子間相互作用 ,  分子構造 ,  加水分解 ,  *水和物 ,  非対称性 ,  ヒドロキシ基 ,  表面分析 ,  結晶充填 ,  単斜晶系 ,  分子間水素結合
準シソーラス用語： *塩酸塩 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アビラテロン ,  前立腺癌 ,  結晶構造 ,  IR ,  Raman分光法 ,  Hirshfeld表面解析

分類 (4件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  芳香族化合物の結晶構造  (BK08020F) ,  遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X) ,  複素環式化合物の結晶構造  (BK08030Q)

物質索引 (1件)： アビラテロン

タイトルに関連する用語 (8件)： アビラテロン ,  多形 ,  塩酸塩 ,  塩 ,  水和物 ,  差異 ,  類似性 ,  研究