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J-GLOBAL ID：202002276952790286   整理番号：20A1348694

HSP47は変性蛋白質応答トランスデューサIRE1αを介してミオシンIIAと相互作用することにより乳癌転移を促進する【JST・京大機械翻訳】

HSP47 promotes metastasis of breast cancer by interacting with myosin IIA via the unfolded protein response transducer IRE1α

著者 (4件)： Yoneda Akihiro (Department of Molecular Therapeutics, Center for Food & Medical Innovation, Institute for the Promotion of Business-Regional Collaboration, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Minomi Kenjiro (Department of Molecular Therapeutics, Center for Food & Medical Innovation, Institute for the Promotion of Business-Regional Collaboration, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Minomi Kenjiro (Research & Development Department, Nucleic Acid Medicine Business Division, Nitto Denko Corporation, Sapporo, Japan) ,  Tamura Yasuaki (Department of Molecular Therapeutics, Center for Food & Medical Innovation, Institute for the Promotion of Business-Regional Collaboration, Hokkaido University, Sapporo, Japan)
資料名： Oncogene  (Oncogene)
巻： 39  号： 23  ページ： 4519-4537  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0406A  ISSN： 0950-9232  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌(BC)は世界的に女性における癌関連死の主要な原因である悪性癌である。熱ショック蛋白質47(HSP47)の発現増加にもかかわらず,コラーゲン特異的シャペロンはBCの高い悪性度と関連するが,BCにおけるその役割はほとんど不明である。ここでは,高侵襲性BC細胞の小集団がHSP47を発現し,HSP47陽性高浸潤BC細胞がHSP47の破壊により完全に消失する高い転移能を有することを示した。HSP47は,非折畳み蛋白質応答トランスデューサIRE1αを介して非筋肉ミオシンIIA(NMIIA)と相互作用し,アクチンフィラメントの収縮力の増強により,高侵襲性BC細胞の転移能の増強をもたらす。NMIIAのアブレーションはHSP47陽性の浸潤性BC細胞の転移能を消失させる。さらに,NMIIAの強制発現は,HSP47が発現するが,NMIIAが発現しない低侵襲性BC細胞に対して高い転移能を与えることを示す。全体として,この研究は,HSP47がBC細胞の転移に対する刺激因子として作用し,HSP47がBCに対する治療標的の候補であることを示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  変換器 ,  浸潤 ,  コラーゲン ,  死 ,  女性 ,  *腫瘍転移 ,  アブレーション ,  アクチンフィラメント ,  *乳房腫瘍 ,  シャペロンタンパク質 ,  *IRE1α蛋白質 ,  小胞体ストレス応答 ,  硬タンパク質 ,  動物タンパク質
準シソーラス用語： 治療標的 ,  侵襲性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (9件)： HSP47 ,  変性蛋白質 ,  応答 ,  トランスデューサ ,  IRE1α ,  ミオシンIIA ,  相互作用 ,  乳癌 ,  促進