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J-GLOBAL ID：202002276987496771   整理番号：20A1843018

E.coliにおけるブタサーコウイルス2bエピトープキメラウイルス様粒子の調製および同定【JST・京大機械翻訳】

Production and Characterization of PCV2b Epitope Chimeric Virus-like Particles Expressed in E.coli

著者 (5件)： Feng Hua (河南省農業科学院動物免疫学重点実験室/河南省動物免疫学重点実験室/農業部動物免疫学重点実験室,河南鄭州,450002) ,  Liu Qingkun (河南省農業科学院動物免疫学重点実験室/河南省動物免疫学重点実験室/農業部動物免疫学重点実験室,河南鄭州 450002;河南農業大学生命科学学院,河南鄭州 450002) ,  Ren Chunxiao (河南省農業科学院動物免疫学重点実験室/河南省動物免疫学重点実験室/農業部動物免疫学重点実験室,河南鄭州 450002;河南農業大学生命科学学院,河南鄭州 450002) ,  Liu Yunchao (河南省農業科学院動物免疫学重点実験室/河南省動物免疫学重点実験室/農業部動物免疫学重点実験室,河南鄭州,450002) ,  Zhang Gaiping (河南省農業科学院動物免疫学重点実験室/河南省動物免疫学重点実験室/農業部動物免疫学重点実験室,河南鄭州 450002;河南農業大学生命科学学院,河南鄭州 450002)
資料名： Henan Nongye Kexue  (Henan Nongye Kexue)
巻： 49  号： 6  ページ： 137-142  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2918A  ISSN： 1004-3268  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 高効率で安価なブタサーコウイルス2型(PCV2)サブユニットワクチンを研究するため、PCV2b型Cap遺伝子核酸配列に対して最適化を行い、そのコード中和エピトープ226LKDPPLNP233の遺伝子配列をCap遺伝子C端(Capc)に接続した。PE-Sumoベクターを挿入し,大腸菌発現系によりCapc蛋白質を発現させた。SDS-PAGE、Westernblot、動的光散乱及び透過型電子顕微鏡観察などの方法を用いて、精製後の目的タンパクの活性及びその形成の構造について初歩的な鑑定を行った。結果は,キメラCapc遺伝子フラグメントがPE-Sumoベクターに挿入され,大腸菌BL21(DE3)に形質転換されたことを示した。Sumo-Capc組換蛋白質は,26°Cで12時間誘導し,可溶型で大量に発現した。精製Capc蛋白質は,PCV2モノクローナル抗体と特異的に結合し,直径約18nmのウイルス様粒子を形成した。まとめると、PCV2b型中和エピトープキメラCapを発現する大腸菌発現系の構築に成功し、精製されたCapcタンパクは優れた免疫反応性を持ち、ウイルス様顆粒に自己集合できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  大腸菌 ,  遺伝子 ,  ヌクレオチド配列 ,  免疫反応 ,  *キメラ ,  ベクター ,  *エピトープ ,  モノクローナル抗体 ,  組換タンパク質 ,  中性化 ,  動的光散乱 ,  自己集合
準シソーラス用語： *ウイルス様粒子 ,  遺伝子配列 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： ウイルスによる動物の伝染病  (FE02024R) ,  豚  (FD02040U) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： エピトープ ,  キメラ ,  ウイルス様粒子 ,  調製 ,  同定