トランスクリプトームシークエンシングはParkinson病を改善するための有酸素運動トレーニング関連lncRNAを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Zhang Xiang; Wang Yachun; Zhao Zhenqiang; Chen Xinxu; Li Wen; Li Xiating

文献

J-GLOBAL ID：202002277096404019 整理番号：20A2471647

トランスクリプトームシークエンシングはParkinson病を改善するための有酸素運動トレーニング関連lncRNAを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Transcriptome sequencing reveals aerobic exercise training-associated lncRNAs for improving Parkinson’s disease

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資料名：
巻： 10 号： 11 ページ： 498 発行年： 2020年
JST資料番号： W3974A ISSN： 2190-5738 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

本研究は,Parkinson病(PD)マウスのパフォーマンスに対する有酸素運動トレーニング(AET)の効果を評価し,PD治療におけるAET関連長非コードRNA(lncRNA)の分子機構を探索することを目的とした。結果は,PDマウスの行動がAETの4週後に有意に改善したことを示した。PDマウスの黒質緻密部は,AET後に散在した大きな多極性細胞および周囲の好中球を示した。さらに,AETグループとPDグループの間に,合計62の差次的発現lncRNA(DE-lncRNA)を同定し,AETグループにおける55の上方制御と7つの下方制御されたDE-lncRNAを含む。さらに,LOC102633466,LOC102637865,およびLOC102638670を含むDE-lncRNAの標的遺伝子は,主にECM-受容体相互作用,Wnt経路およびPI3K/AKT/mTOR経路に関与した。定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応は,これら3つのDE-lncRNAがPD群よりAET群で有意にアップレギュレートされることを示した。lncRNA-miRNA-mRNA ceRNAネットワークは,これらの3つのDE-lncRNAがceRNA機構を介してPDを改善する可能性があることを示唆した。結論として,本研究は,有酸素運動がPDマウスの運動能力を改善し,PDの治療におけるlncRNAの分子機構に関するさらなる研究の基礎を提供することを示唆する。Copyright King Abdulaziz City for Science and Technology 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現

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