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J-GLOBAL ID:202002277197178761   整理番号:20A2604323

急性小脳失調症と誤診された眼列拘縮-ミオクローヌス症候群(1例報告および文献復習)【JST・京大機械翻訳】

Opsoclonus Myoclonus Syndrome Misdiagnosed as Acute Cerebellar Ataxia (A Case Report and Literature Review)
著者 (5件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 416-421  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3843A  ISSN: 1008-0678  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】神経芽細胞腫に関連する小児の眼性痙攣-ミオクローヌス症候群(OMS)の臨床症状,治療,および予後を調査する。方法:1例の急性小脳性失調症OMS患児の臨床資料を回顧性分析し、文献復習と合わせて、この症例の年齢、性別、臨床症状と身体所見、実験室検査、治療及び転帰などを分析した。結果:本症例と文献報告の総計22例と神経芽細胞腫に関連するOMS症例の中に、男性3例、女性11例、<2歳16例を含んだ。手術治療18例、免疫治療19例。追跡調査(4カ月から15年)後,7例は神経系後遺症を残した。OMSの主な表現は、眼球陣痙、ミオクローヌス、共済失調であり、行動異常、睡眠障害、運動言語の退行も現れる。腫瘍に対する治療以外に、免疫療法を投与し、ステロイドホルモンを第一選択とし、免疫グロブリン、シクロホスファミド、リツキシマブなども有効である。結論?OMSは副腫瘍症候群に属し、誤診されやすく、一部の症例が数年で確定診断される可能性がある。OMSを合併する神経芽細胞腫患児は比較的に予後が良いが、再発しやすく、しかも各種の神経系後遺症を残す可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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眼の疾患  ,  小児科学一般  ,  臨床腫よう学一般  ,  神経系の腫よう 
物質索引 (1件):
物質索引
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