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J-GLOBAL ID:202002277216041147   整理番号:20A0124131

パーキンソン病のラットモデルにおけるロテノン誘発毒性に対するアルファマンゴスチンの保護効果【JST・京大機械翻訳】

Protective effect of alpha mangostin on rotenone induced toxicity in rat model of Parkinson’s disease
著者 (8件):
資料名:
巻: 716  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0118A  ISSN: 0304-3940  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Parkinson病(PD)は,未知の病因を有する中枢神経系に影響を及ぼす進行性,遅発性および変性性疾患である。疾患の性質の複雑な複雑さのために,多くの既存の治療アプローチはParkinson患者におけるvain回復を示す。したがって,効果的な回復のための疾患修飾治療の探索が不可欠である。αマンゴスチンは,SH-SY5Y細胞におけるロテノン誘導α-シヌクレイン凝集およびチロシンヒドロキシラーゼ陽性(TH+)ニューロンの消失に対するその神経保護効果に対して報告された重要なポリフェノールキサントンである。したがって,本研究はPDのin vivoラットモデルの管理におけるその保護効果を試験することを目的とした。この目的を正当化するために,成体雄Sprague Dawleyラット(250±20g)を21日間,ロテノン(2mg/kg/日,s.c.)の慢性処理を行った。平行アルファマンゴスチン処理(10mg/kg,i.p)を21日間ロテノンと共に投与した。21日間の慢性ロテノン処理は脂質過酸化,亜硝酸濃度を増加させ,グルタチオンレベルを低下させた。さらに,黒質緻密体(SNc)におけるTH+-ドーパミン作動性ニューロン発現の枯渇,および認知障害,筋肉不協調および神経筋衰弱のようなロテノン処置動物における運動および行動障害の発生が観察された。さらに,ウェスタンブロット研究は,賦形剤処理群と比較して,正常α-シヌクレイン濃度の低下とリン酸化α-シヌクレイン濃度の増加を確認した。αマンゴスチンによる処理は,運動活性,記憶障害を有意に回復させ,抗酸化酵素のレベルを改善した。それはまた,SNcにおけるTH+-ドーパミン作動性ニューロン損失に対する保護を与えるリン酸化α-シヌクレインのレベルを有意に低下させ,α-シヌクレインに対する抗酸化及び抗凝集能を示唆した。結論として,αマンゴスチンはロテノン誘導PDに対して潜在的な神経保護効果を有し,神経保護剤として使用される可能性があることを示唆した。前臨床および臨床レベルに関するさらなる機構的研究は,αマンゴスチンを用いて実施し,PDの治療および管理における潜在的な薬剤としての可能性があることを予測する必要がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  神経の基礎医学 

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