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J-GLOBAL ID:202002277246984126   整理番号:20A0762631

うっ血性皮膚炎におけるITCHの機序:マクロファージからのIL-31の有意な役割【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms of Itch in Stasis Dermatitis: Significant Role of IL-31 from Macrophages
著者 (9件):
資料名:
巻: 140  号:ページ: 850-859.e3  発行年: 2020年 
JST資料番号: H0776A  ISSN: 0022-202X  CODEN: JIDEAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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背景:うっ血性皮膚炎(SD)は高齢者集団における一般的疾患であり,かゆみは厄介な症状の1つである。しかしながら,その病態生理学的機構についてほとんど知られていないので,SD関連のかゆみに対して利用可能な治療法はほとんどない。したがって,著者らは,IL-31に焦点を合わせた患者病変に関する免疫蛍光研究を用いて,SDにおけるかゆみのメディエーターを調査することを試みた。マウス腹腔マクロファージを用いたex vivo刺激研究も用いて,IL-31の発生の病理学的機構を解明した。SD病変において,皮膚浸潤IL-31(+)細胞は健常対照と比較して数が増加し,大部分のIL-31(+)細胞はCD68(+)マクロファージであった。SDにおけるかゆみの存在は,CD68(+)/IL-31(+)マクロファージおよびCD68(+)/CD163(+)M2マクロファージの量と有意に関連していた。CD68(+)/IL-31(+)マクロファージの数は,皮膚C-Cケモカイン受容体タイプ4(+)Tヘルパー2型細胞,IL-17(+)細胞,好塩基球,サブスタンスP(+)細胞およびペリオスチンとヘモシデリンの皮膚沈着と相関した。さらに,マウス腹腔マクロファージは,サブスタンスP,ペリオスチン,および赤血球溶解物(ヘモシデリンを表す)の組合せで刺激したとき,M2マーカーアルギナーゼ-1を発現し,IL-31を生成した。マクロファージからのIL-31は,SDにおけるかゆみにおいて役割を果たす可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  皮膚の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
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