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J-GLOBAL ID：202002277288027626   整理番号：20A0455715

共処方薬(ダポキセチン塩酸塩)の存在下におけるアバンフィルの定量のための天然および同期蛍光分光法:医薬品,生物学的流体および含量均一性への応用【JST・京大機械翻訳】

Native and synchronous fluorescence spectroscopy for determination of avanafil in presence of its co-formulated drug (dapoxetine hydrochloride): Application to pharmaceutical product, biological fluid and content uniformity

著者 (2件)： Mohamed Taghreed A. (Pharmaceutical Chemistry Department, National Organization for Drug Control and Research (NODCAR), P.O. Box 29, Giza, Egypt) ,  Atty Shimaa A. (Pharmaceutical Chemistry Department, National Organization for Drug Control and Research (NODCAR), P.O. Box 29, Giza, Egypt)
資料名： Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy  (Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy)
巻： 229  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0128B  ISSN： 1386-1425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然及び同期蛍光分光法を確立し,ダポキセチン塩酸塩(DAP)及びアバンフィル(AVA)の二成分混合物の同時定量のために検証した。第一の手順は,λ_Em 337nmでの両薬物の天然蛍光強度の測定と,メタノール中でのDAPとAVAに対してそれぞれλ_Ex290nmと314nmを用いた370nmの測定に基づいている。第二の手順は,Δλを90nmを用いて,DAPに対して232nm,AVAに対して267nmにおけるこれらの薬物の同期蛍光強度の測定を記述する。最初の手順では,蛍光濃度はDAPで0.1~4.0μg/mL,AVAで0.5~16μg/mLであった。第二の手順では,蛍光濃度はDAPとAVAでそれぞれ0.025~1.0μg/mLと0.5~16μg/mLであり,検出限界と定量限界は低かった。プロセスは,予備分離なしで,それらの薬物生成物におけるDAPとAVAの限界のために,成功裏に使用された。次に,この技術を生体液中のDAPとAVAの定量に利用した。これらの結果と参照法を用いて得られた結果との間に良好な一致があった。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 定量限界 ,  *蛍光分光法 ,  検出限界 ,  同時定量 ,  *蛍光 ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： *同期蛍光 ,  蛍光強度 ,  二成分混合物 ,  *塩酸塩 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アバンフィル ,  ダポキセチン ,  天然蛍光 ,  同期蛍光 ,  生物学的流体

分類 (3件)： 有機化合物の物理分析  (CC03034A) ,  薬物の分析  (GV01040Q) ,  分光分析  (CC03012W)

物質索引 (2件)： ダポキセチン ,  メタノール

タイトルに関連する用語 (11件)： 処方薬 ,  ダポキセチン ,  塩酸塩 ,  定量 ,  蛍光分光法 ,  医薬品 ,  生物学 ,  流体 ,  含量 ,  均一性 ,  応用