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J-GLOBAL ID：202002277302427737   整理番号：20A2439530

アリルアルコールのオゾン分解機構の理論的再検討【JST・京大機械翻訳】

Theoretical reinvestigation of the ozonolysis mechanism of allyl alcohol

著者 (3件)： Lei Xiaoyang (Key Laboratory for Macromolecular Science of Shaanxi Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi Normal University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Wang Weina (Key Laboratory for Macromolecular Science of Shaanxi Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi Normal University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Wang Wenliang (Key Laboratory for Macromolecular Science of Shaanxi Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi Normal University, Xi’an, Shaanxi, China)
資料名： International Journal of Quantum Chemistry  (International Journal of Quantum Chemistry)
巻： 120  号： 23  ページ： e26387  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0853A  ISSN： 0020-7608  CODEN： IJQCB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリルアルコール(AA)は最も単純な不飽和アルコールである。オゾン分解は大気中のAAの重要な除去プロセスの一つである。しかし,最近の理論的研究は,AAのオゾン分解が,一次オゾニド(POZ)分解に関与する高い障壁(λ>96kcal/mol)のため,大気条件では,うまく発生できないことを示唆する。本研究では,AAのオゾン分解機構を理論的に調べた。POZ分解に対する計算障壁は,ほんの20kcal/molであった。したがって,AAオゾン分解が大気で生じ,実験的結論と一致する。さらに,2つの新しいCriegee中間体(syn-およびanti-AA-CI)がこの反応で生成した。波動関数解析は,syn-AA-CIに分子間水素結合が存在し,その単分子分解とH_2Oとの反応に著しい影響を与えることを示した。抗CI-AAの正常反応と比較して,安定化syn-AA-CIは2つの異なる異性化チャネルを有した。(i)OH基の反応サイトへの付加は,エチレンオキサイド(HOOCH_2)を形成し,(ii)HOOCH_2CHOを生成する二重H移動である。一方,syn-AA-CIにおけるH_2Oの添加は2つの異なる経路も示した。一つはユニークな付加結合二重H移動であり,もう一つは付加結合単一H移動であり,両者はCH_2(OH)CH(OH)OOHの生成をもたらす。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 波動関数 ,  *異性化 ,  不飽和アルコール ,  チャネル ,  反応生成物 ,  分子間水素結合 ,  脂肪族アルコール ,  アリル化合物
準シソーラス用語： 単一分子 ,  Criegee中間体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アリルアルコール ,  Criegee中間体 ,  オゾン分解機構 ,  反応生成物 ,  波動関数解析

分類 (1件)： 酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (1件)： アリルアルコール

タイトルに関連する用語 (3件)： アリルアルコール ,  オゾン分解 ,  理論