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J-GLOBAL ID:202002277314646924   整理番号:20A2467622

フェニルエタノール-アゾールヘムオキシゲナーゼ-1阻害剤の実験室規模半分取エナンチオ分割【JST・京大機械翻訳】

Laboratory-Scale Semipreparative Enantioresolution of Phenylethanolic-Azole Heme Oxygenase-1 Inhibitors
著者 (8件):
資料名:
巻: 83  号: 12  ページ: 1509-1515  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0565A  ISSN: 0009-5893  CODEN: CHRGB7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,既知の1-(ビフェニル-3-イル)-2-(1H-イミダゾール-1-イル)エタノール(1)と1-[4-[4-ブロモベンジル)オキシ]フェニル]-2-(1H-イミダゾール-1-イル)エタノール(2)の半分取エナンチオ分離を可能にする2つのHPLC法の開発と応用について,知られている最も強力で選択的なヘムオキシゲナーゼ-1(HO-1)阻害剤の間で記述した。最適化段階の間,異なるキラル固定相(CSP)特性を評価し,特に(1)タイプ(電子供与と電子吸引)とフェニル部分における置換基の位置に注目した。(2)改質高分子鎖の物理的被覆または共有結合固定化。さらに,カラム温度と同様に,正常相溶離液中のアルコールの異なるタイプと量の影響を調べた。化合物1では,セルローストリス(3,5-ジメチルフェニルカルバマートを含むLuxセルロース-1CSPを,n-ヘキサン/エタノール-85/15(v/v)からなる移動相と組み合わせた最適選択として同定した。逆に,化合物2では,セルローストリス(3-クロロ-4-メチルフェニルカーバメート)系キラルセレクタを含むLuxセルロース-2CSPを最適選択として同定し,n-ヘキサン/エタノール/2-プロパノール-80/15/5 (V/v/v移動相による分析を実施した。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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クロマトグラフィー,電気泳動 
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