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J-GLOBAL ID：202002277461788422   整理番号：20A2583715

全身肺癌治療の肺毒性【JST・京大機械翻訳】

Pulmonary toxicity of systemic lung cancer therapy

著者 (2件)： Long Kathryn (Division of Pulmonary Critical Care Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA) ,  Suresh Karthik (Division of Pulmonary Critical Care Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA)
資料名： Respirology  (Respirology)
巻： 25 Suppl S2  ページ： 72-79  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2736A  ISSN： 1323-7799  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺癌は世界的に癌関連死の主要な原因である。新しい治療法が開発されているので,全身肺癌治療に伴う肺毒性を理解することが重要である。NSCLCに対する細胞毒性化学療法レジメンはしばしばタキサンを含む。タキサンからの肺毒性は,呼吸困難,乾燥咳,発熱および両側肺間質性浸潤の増加を特徴とするILD型反応として示される。タキサン誘発肺炎の発生率は稀であり,多くの患者はステロイド療法に応答する。しかし,致死的症例が報告されている。NSCLC患者は,TKIのような標的治療に対するそれらの候補を決定するために,腫瘍癌遺伝子の存在に対し日常的に試験されている。EGFR-TKIは,進行性呼吸困難と低酸素を特徴とする肺炎を引き起こす。EGFR-TKI関連ILDは,急速に進行性の呼吸不全と高い死亡率を有するAIPとして稀に示す。肺癌治療における最近の開発は免疫チェックポイント阻害剤(ICI)の発見である。ICI肺炎はICI療法の一般的な合併症としてますます認識されており,いくつかの臨床設定で19%の高い発生率が報告されている。早期ICI肺炎は無症候性である可能性がある;しかしながら,高グレードICI肺炎は,進行性呼吸困難,低酸素および呼吸不全を生じる。ICI肺炎は,患者の半数だけがステロイド治療で改善し,死亡率は高い。NSCLCの治療として,プロバイダは薬剤誘発性肺毒性の発生を認識し,反応させる必要がある。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  間質組織 ,  呼吸困難 ,  死 ,  死亡率 ,  肺炎 ,  薬物療法 ,  酸素欠乏 ,  癌遺伝子 ,  *肺腫瘍 ,  合併症 ,  呼吸不全 ,  非小細胞肺癌 ,  分子標的療法 ,  三環ジテルペン

著者キーワード (5件)： 薬剤誘発性肺損傷 ,  免疫療法 ,  非小細胞肺癌 ,  腫瘍学 ,  チロシンキナーゼ阻害剤

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： タキサン

タイトルに関連する用語 (4件)： 全身 ,  肺癌 ,  治療 ,  肺毒性