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J-GLOBAL ID:202002277911732594   整理番号:20A1016571

腎臓腫瘍患者の血漿および尿中の無細胞腫瘍DNAの包括的特性化【JST・京大機械翻訳】

Comprehensive characterization of cell-free tumor DNA in plasma and urine of patients with renal tumors
著者 (57件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 1-17  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7320A  ISSN: 1756-994X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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無細胞腫瘍由来DNA(ctDNA)は癌の非侵襲的モニタリングを可能にするが,腎細胞癌(RCC)におけるその有用性は確立されていない。ここでは,種々の腎臓腫瘍サブタイプを有する患者(n=91)の2つの独立したコホートに適用された非標的化および標的配列決定法の組み合わせを用いて,血漿および尿中のctDNA含有量を測定した。著者らのデータは,類似のサイズとステージの他の癌と比較してRCCにおけるより低い血漿ctDNAレベルを明らかにし,両方のコホートからの患者の27.5%における非標的検出を伴った。選択された患者(n=22)からの血漿と尿に適用された高感度の個人化アプローチは,早期疾患と良性病変を有する患者を含む~50%までの検出を改善した。尿ではなく,血漿中の検出は,より大きな腫瘍を有する患者と静脈腫瘍血栓を有する患者の間でより頻繁であった。1つの広範囲に特性化された患者からのデータを用いて,著者らは,血漿と最初に,尿ctDNAが単一組織生検より腫瘍不均一性をより良く表す可能性があることを観察した。さらに,患者(n=16)のサブセットにおいて,縦方向サンプリングにより,ctDNAは疾患経過を追跡でき,全身療法における最小残存疾患または疾患進行の放射線学的同定を必要とする可能性があることが明らかになった。これらの知見を検証するために追加のデータセットが必要である。これらのデータは,RCC-低悪性腫瘍としてRCCを強調する。これに対する生物学的理由はまだ決定されていない。それにもかかわらず,著者らの知見は,腎臓腫瘍患者の管理における潜在的臨床的有用性を示し,分離および検出アプローチの改善を提供した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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腫ようの診断 
引用文献 (46件):
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