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J-GLOBAL ID:202002277943662252   整理番号:20A2165955

miR-184標的AG02は,膀胱癌細胞の増殖,移動,および浸潤能力に及ぼすAKT/mTORシグナル経路の影響を調節する。【JST・京大機械翻訳】

Up regulation of miR-184 inhibitsthe proliferation,invasion and migration of bladder cancer cells by targeting AGO2 via AKT/mTOR signaling pathway
著者 (7件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 631-637  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3341A  ISSN: 1009-8291  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】膀胱癌の発生と進行におけるmiR-184の役割と機構を研究する。方法:2015年1月から2017年1月までの南陽市センター病院の87例の膀胱癌患者の手術切除標本を収集し、qRT-PCRを用いて膀胱癌及び癌周囲組織中のmiR-184の発現を測定した。miR-184の標的遺伝子をバイオインフォマティクス法により予測し,二重ルシフェラーゼアッセイと免疫蛍光法で確認した。ヒト膀胱癌細胞株T24にmiR-184過剰発現プラスミドをトランスフェクションし、MTT、Transwell浸潤とスクラッチテストで細胞増殖、浸潤と遊走能力を測定し、WesternblotでAKT/mTOR経路蛋白の発現を測定した。【結果】膀胱癌組織におけるmiR-184の相対発現レベルは,1.238±0.026であり,それは,隣接組織(2.601±0.054)より有意に低かった(t=22.57,P<0.01)。TNM病期(t=-5.61,P<0.001),リンパ節転移(t=-2.35,P=0.011)および組織学的悪性度(t=2.171,P=0.033)は,有意に相関した。バイオインフォマティクス予測と二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子実験により、miR-184は直接にAGO2遺伝子3’-UTRに結合することが実証された。invitroでの実験結果は,miR-184模倣体に形質移入したT24細胞において,AGO2mRNAと蛋白質発現が有意に下方制御され,p-mTORとp-AKT蛋白質発現が下方制御されたことを示した(P<0.05)。【結語】miR-184は,膀胱癌組織において低発現を示し,miR-184発現の上方制御は,細胞増殖,浸潤および移動能力を阻害し,その機構は,AKT/mTORシグナル経路の調節に関係している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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泌尿生殖器の腫よう 

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