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J-GLOBAL ID：202002278059195752   整理番号：20A1376778

ネットワーク薬理学に基づく青竜衣の抗腫瘍潜在分子機構の検討【JST・京大機械翻訳】

Molecular anti-tumor mechanism of Pericarpium juglantis based on network pharmacology

著者 (6件)： Zou Xiang (哈爾浜商業大学抗腫瘤天然薬物教育部工程研究中心,黒竜江哈爾浜,150076) ,  Zhang Yue (哈爾浜商業大学抗腫瘤天然薬物教育部工程研究中心,黒竜江哈爾浜,150076) ,  Ji Chenfeng (哈爾浜商業大学抗腫瘤天然薬物教育部工程研究中心,黒竜江哈爾浜,150076) ,  Wang Hongxin (哈爾浜商業大学抗腫瘤天然薬物教育部工程研究中心,黒竜江哈爾浜,150076) ,  Qu Zhongyuan (哈爾浜商業大学薬学院,黒竜江哈爾浜,150076) ,  Li Wenlan (哈爾浜商業大学抗腫瘤天然薬物教育部工程研究中心,黒竜江哈爾浜150076;哈爾浜商業大学薬学院,黒竜江哈爾浜150076)
資料名： Haerbin Yike Daxue Xuebao  (Haerbin Yike Daxue Xuebao)
巻： 53  号： 5  ページ： 459-464  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2427A  ISSN： 1000-1905  CODEN： HYDAES  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:青竜衣の主要成分の抗腫瘍作用の標的を予測し、その可能な分子作用機序を検討する。方法:文献マイニングとTCMSPデータベースを用いて、青龍衣の主要な活性成分情報を取得し、GAD、OMIMデータベースを用いて、青龍衣の主要な活性成分の抗癌標的をスクリーニングした。CytosCpeソフトウェアにより、青龍衣活性成分-作用ターゲットネットワークと標的タンパク質相互関係ネットワークを構築し、DA-VIDデータベースはターゲットに対してGO及びKEGG分析を行い、KEGGシグナル伝達経路を可視化した。結果:青竜衣から18種類の活性成分を選別し、NTRK1、TP53、EGFR、ESR1、CUL3、APP、MCM2、MYC、XPO1、UBC、FN1、CDK2などの重要なターゲットに作用し、37の信号経路に参与した。結論:青龍衣は細胞増殖の抑制とアポトーシスの誘導により抗腫瘍作用を発揮し、青龍衣の主要成分の抗腫瘍の分子メカニズムの解明に新しい方向と構想を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  *ネットワーク ,  抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  可視化 ,  細胞増殖 ,  ソフトウェア ,  *薬理学 ,  アポトーシス
準シソーラス用語： 分子薬理作用機序 ,  *分子機構 ,  有効成分 ,  伝達経路 ,  標的蛋白質 ,  KEGG , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経系の腫よう  (GN04000V) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (4件)： ネットワーク薬理学 ,  青 ,  腫瘍 ,  分子機構