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J-GLOBAL ID:202002278081697347   整理番号:20A0593895

難治性重症筋無力症における静脈内シクロホスファミド月間パルス【JST・京大機械翻訳】

Intravenous cyclophosphamide monthly pulses in refractory myasthenia gravis
著者 (7件):
資料名:
巻: 267  号:ページ: 674-678  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0575A  ISSN: 0340-5354  CODEN: JNRYA9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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導入:難治性重症筋無力症(MG)は,従来の治療に適切に反応する失敗,臨床再発のない免疫抑制療法を減らすことができないか,または治療に対しても免疫抑制療法(治療不耐性)または頻繁な筋無力症発症からの重篤な副作用があると定義されている。シクロホスファミド(CYC)は,転写過程およびDNA複製において重要な干渉を引き起こすDNAアルキル化剤であり,それは議論の余地のある結果を有する難分解性MGにおいて使用されてきた。メキシコ人集団における難治性MGにおけるCYCの有効性を決定することを目的とした。【方法】:観察的,縦断的遡及的研究において,著者らは,少なくとも6か月間,30~50mg/kg毎月CYCで治療された8名の難治性MG患者を同定した。有効性は,有意な改善を考慮してOssermanスケールにより評価した。無再発および無再発期間もKaplan-Meier統計を用いて計算した。結果:臨床的改善は患者の75%で達成された。Kaplan-Meier分析によると,無進行生存(PFS)の中央値は9(6.2~11.5)か月であり,進行までの時間の中央値(TTP)は4(1~8)か月であった。反応は,発症年齢(p=0.0025)を除いて患者の特性に依存しなかった。結論:CYCは,平均9か月の間,難治性MGを有するすべての患者において効果的であり,その後悪化し,それは低い累積用量と関連している可能性があった。CYCによる症候性改善は,1か月以内に認められた。CYCは寛解療法への誘導として有効であるが,長期治療としては有効ではないことが示唆された。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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神経系の疾患  ,  循環系疾患の薬物療法  ,  循環系の疾患  ,  血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  先天性疾患・奇形一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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