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J-GLOBAL ID：202002278122495236   整理番号：20A0481061

自閉症のHIPSCモデルにおける神経前駆細胞増殖の増加は複製ストレス関連ゲノム不安定性を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Increased Neural Progenitor Proliferation in a hiPSC Model of Autism Induces Replication Stress-Associated Genome Instability

著者 (11件)： Wang Meiyan (Laboratory of Genetics, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA) ,  Wang Meiyan (Neurobiology Section, Division of Biological Sciences, University of California San Diego, 9500 Gilman Dr., La Jolla, CA 92093, USA) ,  Wei Pei-Chi (Howard Hughes Medical Institute, Program in Cellular and Molecular Medicine, Boston Children’s Hospital, Boston, MA 02115, USA) ,  Wei Pei-Chi (Departments of Genetics and Pediatrics, Harvard Medical School, 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA) ,  Lim Christina K. (Laboratory of Genetics, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA) ,  Gallina Iryna S. (Laboratory of Genetics, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA) ,  Marshall Sara (Laboratory of Genetics, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA) ,  Marchetto Maria C. (Laboratory of Genetics, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA) ,  Alt Frederick W. (Howard Hughes Medical Institute, Program in Cellular and Molecular Medicine, Boston Children’s Hospital, Boston, MA 02115, USA) ,  Gage Fred H. (Laboratory of Genetics, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA) ,  Gage Fred H. (Neurobiology Section, Division of Biological Sciences, University of California San Diego, 9500 Gilman Dr., La Jolla, CA 92093, USA)
資料名： Cell Stem Cell  (Cell Stem Cell)
巻： 26  号： 2  ページ： 221-233.e6  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3106A  ISSN： 1934-5909  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 大脳と自閉症スペクトラム障害(ASD)の間の関連は,過剰な神経成長の基礎となる機序がASD病因に寄与する可能性があることを示唆する。一貫して,初期発生脳拡大を伴うASD個体のヒト誘導多能性幹細胞(hiPSC)由来の神経前駆細胞(NPC)は,対照NPCよりも本質的に増殖性が高い。ここで著者らは,大脳を有するASD個体由来のhiPSC由来NPCがDNA複製プログラムを変化させ,DNA損傷を増加させることを示す。対照NPCと比較すると,高スループット全ゲノム転座配列決定(HTGTS)は,ASD由来NPCが複製ストレス感受性遺伝子において高いDNA二本鎖切断を有し,そのいくつかはASD病因と関連することを示す。これらの結果は,細胞-細胞接着と遊走に関与する長い神経遺伝子を破壊することにより,NPCの過剰増殖をASDの病因と結びつける機構を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA損傷 ,  遺伝子 ,  二本鎖DNA切断 ,  *ゲノム ,  多能性幹細胞 ,  ヒト ,  細胞接着 ,  転座 ,  DNA複製 ,  *自閉症 ,  病因
準シソーラス用語： 大脳 ,  *ゲノム不安定性 ,  *複製ストレス ,  *神経前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 自閉症スペクトラム障害 ,  神経前駆細胞 ,  DNA二本鎖切断 ,  複製ストレス ,  ゲノム不安定性 ,  ハイスループットゲノムワイド転座配列決定 ,  複製-転写対立 ,  細胞接着 ,  移動

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 自閉症 ,  モデル ,  神経前駆細胞 ,  増殖 ,  複製ストレス ,  ゲノム不安定性 ,  誘導