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J-GLOBAL ID：202002278230533043   整理番号：20A1055180

HNF6AはCIRC001843/miR-214経路を標的化することにより酸化ストレス誘導MC3T3-E1細胞アポトーシスと骨芽細胞表現型阻害を阻害する【JST・京大機械翻訳】

HNGF6A Inhibits Oxidative Stress-Induced MC3T3-E1 Cell Apoptosis and Osteoblast Phenotype Inhibition by Targeting Circ_0001843/miR-214 Pathway

著者 (15件)： Zhu Xiao (Department of Endocrinology, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Zhao Ziping (Department of Joint Surgery, Guangdong Provincial Key Laboratory of Bone and Joint Degeneration Diseases, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Zeng Canjun (Department of Foot and Ankle Surgery, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Chen Bo (Department of Endocrinology, Guangdong Second Provincial General Hospital, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Huang Haifeng (Department of Internal Medicine, the Eastern Hospital of the First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Chen Youming (Department of Clinical Laboratory, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Zhou Quan (Department of Medical Image, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Yang Li (Department of Endocrinology, People’s Hospital of Hunan Province, Changsha, Hunan, China) ,  Lv Jicheng (Department of Endocrinology, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Zhang Jing (Department of Clinical Laboratory, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Pan Daoyan (Department of Endocrinology, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Shen Jie (Department of Endocrinology, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China) ,  Duque Gustavo (Department of Medicine, Western Health, The University of Melbourne, St Albans, Victoria, Australia) ,  Duque Gustavo (Australian Institute for Musculoskeletal Science (AIMSS), The University of Melbourne and Western Health, St Albans, Victoria, Australia) ,  Cai Daozhang (Department of Joint Surgery, Guangdong Provincial Key Laboratory of Bone and Joint Degeneration Diseases, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China)
資料名： Calcified Tissue International  (Calcified Tissue International)
巻： 106  号： 5  ページ： 518-532  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4130A  ISSN： 1432-0827  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミトコンドリア由来ペプチドであるヒト(HN)は種々のストレス下で細胞保護的役割を果たす。本研究では,HNの類似体,HNGF6Aの骨芽細胞アポトーシスと分化および基礎となる機構に対する影響を検討することを目的とした。マウス骨芽細胞系MC3TC-E1の細胞増殖をCCK8アッセイとEdu染色により調べた。細胞アポトーシスは,H2O2処理の下でアネキシンV分析によって検出された。骨芽細胞の分化を,AレッドS染色によって測定した。また,リアルタイムPCRとウェスタンブロットにより骨芽細胞表現型関連蛋白質の発現を試験した。Circ_0001843とmiR-214,miR-214とTAFA5の間の相互作用を,ルシフェラーゼ報告分析によって調べた。細胞増殖,アポトーシス,および分化に及ぼすCirc_0001843およびmiR-214の影響を測定するために,siRNAおよびmiR-214によって,circ_0001843を阻害した。miR-214は,miR-214阻害剤によって抑制された。HNの類似体,HNGF6AはMC3T3-E1細胞において細胞保護と骨形成促進を発揮した。骨芽細胞表現型関連蛋白質の発現は,HNGF6Aにより有意に誘導された。さらに,HNGF6A処理は,Circ_0001843を減少させ,miR-214レベルを増加させ,p38とJNKのリン酸化を阻害した。さらに,Circ_0001843はmiR-214と直接結合し,p38とJNKのリン酸化を阻害することを見出した。さらに,Circ_0001843過剰発現とmiR-214ノックダウンの両方が,HNGF6Aの細胞保護と骨形成促進を有意に減少させた。まとめると,著者らのデータは,HNGF6Aが,Circ_0001843/miR-214経路および下流キナーゼ,p38およびJNKを標的とすることにより,酸化ストレス誘導アポトーシスおよび骨芽細胞表現型阻害から骨芽細胞を保護することを示した。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ペプチド ,  ヒト ,  *表現型 ,  ミトコンドリア ,  リン酸化 ,  ルシフェラーゼ ,  染色 ,  細胞増殖 ,  *ターゲティング ,  *アポトーシス ,  *骨芽細胞 ,  *酸化ストレス ,  siRNA
準シソーラス用語： P38 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： HNF6A ,  酸化ストレス ,  骨芽細胞形質 ,  CIRC001843/miR-214 ,  MAPK経路

分類 (3件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  骨格系  (EJ10030R)

タイトルに関連する用語 (9件)： 経路 ,  標的化 ,  酸化ストレス ,  誘導 ,  MC3T3-E1細胞 ,  アポトーシス ,  骨芽細胞 ,  表現型 ,  阻害