文献

J-GLOBAL ID：202002278450308817   整理番号：20A2708222

ヒドロキシ指向脱水縮合により可能となったジボロン酸無水物触媒直接ペプチド結合形成【JST・京大機械翻訳】

Diboronic Acid Anhydride-Catalyzed Direct Peptide Bond Formation Enabled by Hydroxy-Directed Dehydrative Condensation

著者 (3件)： Koshizuka Masayoshi (Laboratory of Organic Chemistry for Drug Development and Medical Research Laboratories, Department of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University, Japan) ,  Makino Kazuishi (Laboratory of Organic Chemistry for Drug Development and Medical Research Laboratories, Department of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University, Japan) ,  Shimada Naoyuki (Laboratory of Organic Chemistry for Drug Development and Medical Research Laboratories, Department of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 22  号： 21  ページ： 8658-8664  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： β-ヒドロキシ-α-アミノ酸の脱水和縮合による触媒直接ペプチド結合形成を報告し,高官能基許容性,最小エピマー化,及び優れた化学選択性を有する高~優れた収率でセリン,トレオニン,又はβ-ヒドロキシバリン由来ペプチドを得た。これらの原子-経済的変換の成功への鍵は,ヒドロキシ指向反応のためのジボロン酸無水物触媒の使用である。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  脱水反応 ,  *ペプチド結合 ,  エピマー化 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 化学選択性 ,  *脱水縮合 ,  官能基許容性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (2件)： セリン ,  トレオニン

タイトルに関連する用語 (4件)： 脱水縮合 ,  酸無水物 ,  触媒 ,  ペプチド結合