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J-GLOBAL ID：202002278554866910   整理番号：20A0547061

Suzuki-Miyaura反応で触媒される塩化パラジウムのための2つの異なるイオン性Schiff塩基配位子の2つの効率的配位子支援系【JST・京大機械翻訳】

Two efficient ligand-assisted systems of two different ionic Schiff base ligands for palladium chloride catalyzed in Suzuki-Miyaura reaction

著者 (2件)： Nehzat Farzaneh (School of Chemistry, Damghan University, Damghan, Iran) ,  Grivani Gholamhossein (School of Chemistry, Damghan University, Damghan, Iran)
資料名： Journal of Chemical Sciences  (Journal of Chemical Sciences)
巻： 132  号： 1  ページ： 33  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4538A  ISSN： 0974-3626  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カチオン性Schiff塩基配位子(L_1)としてのビス-メチルイミダゾリウムクロリド-サロフェンSchiff塩基配位子を,メチルイミダゾリウムサリチルアルデヒド塩化物(S_1)とフェニレンジアミンの反応によって合成した。また,フェニルエンジアミンを,モノナトリウム5-スルホナトサリチルアルデヒド(S_2)によって反応させて,アニオン配位子としてビス-ナトリウムスルホン酸塩-サロフェンSchiff塩基配位子(L_2)を得た。これらの2つの配位子を1H NMR,13C-NMR,IR,UV-可視および質量分析,ならびに元素分析によって特性化した。配位子支援PdCl_2触媒を,カチオン性およびアニオン性Schiff塩基配位子としてL_1およびL_2を用いてSuzuki-Miyaura反応において研究し,PdCl_2の温度,溶媒およびモル%のような種々の反応条件を最適化した。結果は,アニオン配位子支援がSuzuki-Miyaura反応におけるPdCl_2の触媒系に対してより良い活性を有することを明らかにした。グラフィック抽象:2つのイオン性Schiff塩基配位子(カチオン性としてのビス-メチルイミダゾリウムクロリド-サロフェン,およびアニオン性Schiff塩基配位子としてのビス-ナトリウムスルホン酸塩-サロフェン)を合成した。配位子支援PdCl_2触媒を,これらのイオンSchiff塩基配位子を用いてSuzuki-Miyaura反応において研究し,結果は,アニオン配位子支援がSuzuki-Miyaura反応におけるPdCl_2の触媒系に対してより良い活性を有することを明らかにした。Copyright Indian Academy of Sciences 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アニオン ,  質量分析 ,  塩化物 ,  最適化 ,  *塩化パラジウム ,  *触媒 ,  元素分析 ,  キャラクタリゼーション ,  *イオン ,  *Suzuki反応 ,  カチオン
準シソーラス用語： 反応条件 ,  フェニレンジアミン類 ,  *Schiff塩基配位子 ,  *イオン性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Schiff塩基配位子 ,  配位子支援システム ,  Suzuki-Miyaura反応

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  芳香族単環アルデヒド  (CF05160X)

タイトルに関連する用語 (7件)： Suzuki-Miyaura反応 ,  触媒 ,  塩化パラジウム ,  イオン性 ,  Schiff塩基配位子 ,  配位子 ,  支援