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J-GLOBAL ID:202002278722193631   整理番号:20A0381602

標的siRNAデリバリーと相乗的肝癌治療のためのレドックス応答性ポリプロドラッグナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Redox-responsive polyprodrug nanoparticles for targeted siRNA delivery and synergistic liver cancer therapy
著者 (16件):
資料名:
巻: 234  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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併用療法は,効果的な癌治療のための革新的な方法として開発されている。しかし,併用療法の投与は異なる薬物の薬物動態の変化により制限される。多数のナノ粒子(NPs)は腫瘍細胞への組合せ治療のデリバリーを同期させるが,それらの臨床的翻訳は依然として挑戦されており,治療効果と準最適NP特性を最大化するための組合せ治療の負荷を正確に制御する複雑さのためである。ここでは,標的siRNAデリバリーおよび相乗的癌治療のために,新しい酸化還元応答性ポリプロドラッグのナノプラットフォームを開発した。このNPプラットフォームは,内部コアとしての酸化還元応答性10-ヒドロキシカンプトテシン(HCPT)ベースのポリプロドラッグ(ポリHCPT),外殻としての両親媒性脂質-ポリ(エチレングリコール)(脂質-PEG),および表面上でのラクトビオン酸(LA)修飾で作られる。siRNA負荷とその後の全身投与の後,得られたNPプラットフォームは,LAとアシアロ糖蛋白質(ASGP)受容体の間の特異的認識を介して腫瘍組織と標的肝細胞癌細胞に蓄積することができた。ポリHCPTにおけるジスルフィド結合を破壊する細胞質における高濃度のグルタチオン(GSH)により,無傷のHCPT分子とカプセル化B細胞リンパ腫2(Bcl-2)siRNA(siBcl-2)は急速に放出され,HCPTによるアポトーシス誘導とsiBcl-2による抗アポトーシス遺伝子の同時サイレンシングを介して腫瘍増殖の相乗的阻害をもたらした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  医用素材 

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