STDE-HF  SST2に基づく滴定は急性心不全に対して入院した患者において安全であるが,再入院を減少させない【JST・京大機械翻訳】

Nicoleau J.; Huet F.; Dupuy A.M.; Curinier C.; Breuker C.; Castet-Nicolas A.; Lotierzo M.; Kalmanovich E.; Zerkowski L.; Akodad M.; Adda J.; Battistella P.; Roubille C.; Fesler P.; Mercier G.; Chapet N.; Bourel G.; Cristol J.P.; Roubille F.

文献

J-GLOBAL ID：202002278804733857 整理番号：20A0203073

STDE-HF SST2に基づく滴定は急性心不全に対して入院した患者において安全であるが,再入院を減少させない【JST・京大機械翻訳】

STADE-HF: A Titration based on sST2 is safe but failed to decrease readmissions in patients admitted for acute heart failure

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資料名：
巻： 12 号： 1 ページ： 31 発行年： 2020年
JST資料番号： W2889A ISSN： 1878-6480 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

心不全は,入院,罹患率および死亡率の主要な原因である。治療は,副作用のため,すべての患者に対して上昇しない。利益リスクバランスを改善するためには,滴定から最も利益を得る可能性のある患者をより良く識別する戦略が必要である。腫瘍形成-2(sST2)の可溶性抑制は,心不全の新しい予後バイオマーカーである。高いベースラインsST2レベルを有する患者は,心臓保護治療から最も利益を得ることができた。本研究は,病院再入院を最小限にする試みにおいて,急性HF代償に入院した患者における医療管理の指針としてsST2値を考慮した。STADE-HF(sST2 As)は,急性HFに対して2017年1月から2018年8月の間に心不全のため入院した123人の患者を含む,ブラインド前向き無作為化比較試験であった。2つの群にランダム化された:患者のsST2レベルが未知で,sST2レベルが知られている介入治療群,および治療をガイドするために入院の4日目に使用された介入治療群。主な臨床エンドポイントは,1か月でのあらゆる原因に対する再入院率であった。最初の月の追跡調査の間の再入院の一次エンドポイントは,28人の患者(25%)で観察された;10人の患者(19%)は通常の群で,18人の患者(32%)は統計的有意差のないsST2群(P=0.11)で18人(32%)であった。入院時の平均入院期間は,sST2が低い患者(<37ng/mL)で低かった(sST2>37ng/mL,P=0.003)とき,入院時(8.5±9.5日対14.8±14.9日)であった。STADE-HF研究は,急性HFのため入院した患者に対する読影を減少させることができなかった。長期追跡調査を実施し,指標入院後1年における心血管入院と死亡率に及ぼす影響を評価した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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循環系の疾患

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