抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ABSTRACTGranuloma形成は,侵入病原体を閉じ込め,広範な宿主損傷を制限するために発生する重要な宿主免疫応答である。それは病原体周辺の宿主免疫細胞の蓄積から成る。この宿主応答は炎症性疾患との関連で広く研究されている。しかし,寄生虫に応答して発生するTh2型肉芽腫についてはあまり知られていない。in vitroデータに基づいて,肉芽腫内の先天性免疫細胞は,寄生虫を固定化し,殺すと考えられているが,損傷した組織を修復する。この二重機能を理解することは重要である。蠕虫に感染した2億人と多くの家畜/野生動物は,肉芽腫が感染に有効でないことを示す。しかし,高い死亡率の欠如は,寄生虫の移動/組織損傷が制限され,創傷治癒が効果的であることを確実にすることの重要性を強調する。本レビューでは,Th2肉芽腫機能に関与する2つの重要な細胞プレーヤー(マクロファージと好酸球)とそれらの関連する分子プレーヤーを定義する。今日まで,根底にある機構はまだ十分に理解されておらず,これは一部は決定的な研究の欠如による。ほとんどは,肉芽腫から得られていない細胞を用いて,in vivoでin vitroで行われている。遺伝子改変マウス株および/または抗体/化学仲介細胞枯渇を用いた実験は,モデルに依存して矛盾する結果も生じた。著者らは,以前の研究の洞窟と,著者らの知識のギャップを埋めるのに役立つ新しいツールについて議論し,免疫殺傷と治癒の間のバランスのより良い理解を可能にする。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】