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J-GLOBAL ID：202002279010103397   整理番号：20A2735450

分子シャペロンの遺伝子異常により引き起こされる血小板増多

Thrombocytosis caused by abnormal molecular chaperone

著者 (1件)： 荒木真理人 (順天堂大学大学院医学研究科輸血・幹細胞制御学)
資料名： 日本血栓止血学会誌  (Japanese Journal of Thrombosis and Hemostasis)
巻： 31  号： 5  ページ： 491-497(J-STAGE)  発行年： 2020年 
JST資料番号： L2757A  ISSN： 0915-7441  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 巨核球の腫瘍性増殖による末梢血中の血小板増多を呈する本態性血...

シソーラス用語： CSF【成長因子】 ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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著者キーワード (10件)： essential thrombocythemia ,  myeloproliferative neoplasm ,  calreticulin ,  chaperone ,  MPL ,  essential thrombocythemia ,  myeloproliferative neoplasm ,  calreticulin ,  chaperone ,  MPL

分類 (1件)： 血液の基礎医学  (GK01020N)

引用文献 (31件)：

• 1) Levine RL, Wadleigh M, Cools J, Ebert BL, Wernig G, Huntly BJ, Boggon TJ, Wlodarska I, Clark JJ, Moore S, Adelsperger J, Koo S, Lee JC, Gabriel S, Mercher T, D’Andrea A, Frohling S, Dohner K, Marynen P, Vandenberghe P, Mesa RA, Tefferi A, Griffin JD, Eck MJ, Sellers WR, Meyerson M, Golub TR, Lee SJ, Gilliland DG: Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis. Cancer Cell 7: 387-397, 2005.
• 2) Kralovics R, Passamonti F, Buser AS, Teo SS, Tiedt R, Passweg JR, Tichelli A, Cazzola M, Skoda RC: A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. N Engl J Med 352: 1779-1790, 2005.
• 3) James C, Ugo V, Le Couedic JP, Staerk J, Delhommeau F, Lacout C, Garcon L, Raslova H, Berger R, Bennaceur-Griscelli A, Villeval JL, Constantinescu SN, Casadevall N, Vainchenker W: A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera. Nature 434: 1144-1148, 2005.
• 4) Baxter EJ, Scott LM, Campbell PJ, East C, Fourouclas N, Swanton S, Vassiliou GS, Bench AJ, Boyd EM, Curtin N, Scott MA, Erber WN, Green AR: Acquired mutation of the tyrosine kinase JAK2 in human myeloproliferative disorders. Lancet 365: 1054-1061, 2005.
• 5) Pikman Y, Lee BH, Mercher T, McDowell E, Ebert BL, Gozo M, Cuker A, Wernig G, Moore S, Galinsky I, DeAngelo DJ, Clark JJ, Lee SJ, Golub TR, Wadleigh M, Gilliland DG, Levine RL: MPLW515L is a novel somatic activating mutation in myelofibrosis with myeloid metaplasia. PLoS Med 3: e270, 2006.

タイトルに関連する用語 (3件)： 分子シャペロン ,  遺伝子異常 ,  血小板増多