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J-GLOBAL ID：202002279017829832   整理番号：20A0706320

アミン置換基を有する一連のドナー-アクセプタ1-ナフタレンカルボニトリル誘導体の光物理的性質に及ぼす構造異性の影響【JST・京大機械翻訳】

Influence of Structural Isomerism on the Photophysical Properties of a Series of Donor-Acceptor 1-Naphthalenecarbonitrile Derivatives Possessing Amine Substituents

著者 (10件)： Phillips Alexis T. (Functional Materials Division, Air Force Research Laboratory, Materials and Manufacturing Directorate, Ohio, United States) ,  Phillips Alexis T. (Southwestern Ohio Council for Higher Education, Ohio, United States) ,  Yu Zhenning (Functional Materials Division, Air Force Research Laboratory, Materials and Manufacturing Directorate, Ohio, United States) ,  Yu Zhenning (UES, Inc., Ohio, United States) ,  Stewart David J. (Functional Materials Division, Air Force Research Laboratory, Materials and Manufacturing Directorate, Ohio, United States) ,  Stewart David J. (General Dynamics Information Technology, Ohio, United States) ,  Cooper Thomas M. (Functional Materials Division, Air Force Research Laboratory, Materials and Manufacturing Directorate, Ohio, United States) ,  Haley Joy E. (Functional Materials Division, Air Force Research Laboratory, Materials and Manufacturing Directorate, Ohio, United States) ,  Tan Loon-Seng (Functional Materials Division, Air Force Research Laboratory, Materials and Manufacturing Directorate, Ohio, United States) ,  Grusenmeyer Tod A. (Functional Materials Division, Air Force Research Laboratory, Materials and Manufacturing Directorate, Ohio, United States)
資料名： Journal of Physical Chemistry A  (Journal of Physical Chemistry A)
巻： 124  号： 11  ページ： 2113-2122  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0334B  ISSN： 1089-5639  CODEN： JPCAFH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナフタレン系ドナー-アクセプタ(D-A)系の励起状態特性に及ぼす構造異性化の影響を調べるために,2-,3-及び4-位置にアミン置換基を有する4つの1-ナフタレンカルボニトリル化合物を合成し,それらの光物理的性質を調べた。特に,分子2-ジメチルアミノ-1-ナフタレンカルボニトリル(2DA),2-(1-ピペリジニル)-1-ナフタレンカルボニトリル(2P),3-ジメチルアミノ-1-ナフタレンカルボニトリル(3DA),および4-(1-ピペリジニル)-1-ナフタレンカルボニトリル(4P)を研究した。アミン供与体の置換位置は,トルエン溶液中の錯体の基底状態吸収と励起状態特性の両方に著しい影響を及ぼす。基底状態吸収スペクトルのエネルギー,バンド形状,消光係数はアミンドナーの置換位置に強く依存した。全ての誘導体は室温で蛍光を示した。2DA,2P,及び3DAから観測された蛍光は,40nmのオーダーでStokesシフトを有する全ての3分子を有する振電構造を示したが,4Pから観測された蛍光は広く,Stokesシフトは他の誘導体より2倍大きかった。蛍光寿命,蛍光量子収率,及び系間交差量子収率はアミン供与体の置換位置により大きく変化した。2DAと2Pは中間蛍光寿命(2.7ns)と蛍光量子収率(0.20)を示し,最大の系間量子収率(0.80)を示した。3Daは,系間交差量子収率(0.12)を犠牲にして,はるかに大きな蛍光寿命(16.9ns)と蛍光量子収率(0.82)を有する。4pは最も短い寿命(0.53ns)を有し,最低の蛍光と系間交差量子収率(<0.05)を有した。一重項-三重項エネルギーギャップは2DA,2P,3DAに対してほぼ同一で,0.70eVのオーダーの値をもつ。この一重項-三重項ギャップは4Pで大きく,計算値は0.94eVであった。2DA,2Pおよび3DAの三重項-三重項吸収スペクトルは類似していた。約330および500nm付近の最大値をもつUVおよび可視領域における広いピークは,3つのスペクトルすべてを特徴付けた。3DAに対する三重項励起状態消光係数値は2DA及び2Pにおけるそれらより1.5倍大きいことが分かった。4Pの三重項-三重項吸収スペクトルは他の誘導体の三重項-三重項吸収スペクトルと著しく異なる。スペクトルは広く,374,445,624,および774nmで観測された4つの局所極大をもつ。全ての4つの分子は遅延蛍光とレーザ-パワー依存三重項励起状態減衰動力学を示し,三重項励起状態の失活における三重項-三重項消滅の関与を示した。固有の三重項寿命と三重項-三重項消滅速度定数の両方を決定した。これらの値は,100μsのオーダーの三重項寿命と三重項-三重項消滅の拡散律速速度を有する全ての誘導体に対して類似していた。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 一重項 ,  基底状態 ,  錯体 ,  Stokesシフト ,  吸収スペクトル ,  *アクセプタ ,  蛍光 ,  スペクトル ,  エネルギーギャップ ,  *ドナー ,  励起状態 ,  *アミン ,  量子収量 ,  蛍光寿命 ,  三重項-三重項消滅

分類 (2件)： 光化学一般  (CB08010U) ,  分子と光子の相互作用  (BH06120R)

タイトルに関連する用語 (8件)： アミン ,  置換基 ,  ドナー ,  アクセプタ ,  1-ナフタレンカルボニトリル ,  誘導体 ,  光物理的性質 ,  構造異性