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J-GLOBAL ID:202002279124322560   整理番号:20A1221730

臭化水素酸デキストロメトルファン樹脂複合体の調製技術とinvitro放出挙動の考察【JST・京大機械翻訳】

Preparation and in vitro release behavior of dextromethorphan hydrobromide resin complex
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 661-665  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3307A  ISSN: 1009-6469  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:臭化水素酸デキストロメトルファン樹脂複合体を調製し、薬物樹脂複合体の体外放出の影響因子を初歩的に考察する。【方法】2018年9月から2019年6月までに,樹脂負荷と薬物利用率を指標に,単一因子試験を用いて,樹脂の型,交換温度,薬物濃度,薬物と樹脂の比率,交換時間,および薬物濃度を研究した。薬物樹脂複合体の調製に及ぼす交換媒体のイオン強度の影響について研究した。電界放出型走査電子顕微鏡(FESEM)と示差走査熱分析(DSC)を用いて,樹脂と樹脂の結合モードを解析した。結果:臭化水素酸デキストロメトルファン樹脂複合体を成功裏に調製し、AMBERLITEIRP-69樹脂を選定し、交換温度40°C、薬物濃度3.0%、薬物と樹脂の配合比1:1、交換時間480min、交換媒体を水とする。pH1.0の塩酸溶液(0.4mol/Lの塩化カリウムを含む)中の薬物樹脂の8時間放出は99.40%に達し,pH4.0の酢酸緩衝液(0.4mol/Lの塩化カリウムを含む)では8時間で100.14%に達し,pH6であった。8hのリン酸塩緩衝液(0.4mol/Lの塩化カリウムを含む)の8時間放出は97.98%に達した。【結論】最適調製条件下で,樹脂の薬物負荷は933.2mg/gに達し,薬物利用率は93.30%であった。薬物と樹脂の結合モードはイオン結合であり、薬物樹脂複合体の放出はイオン強度に影響される。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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物理薬剤学  ,  アルカロイド  ,  生物薬剤学(基礎) 
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