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J-GLOBAL ID：202002279256032464   整理番号：20A1443145

mTORシグナル伝達とSREBP活性はFADS2発現を増加させ,サピナート生合成を活性化する【JST・京大機械翻訳】

mTOR Signaling and SREBP Activity Increase FADS2 Expression and Can Activate Sapienate Biosynthesis

著者 (25件)： Triki Mouna (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology, VIB, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Triki Mouna (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, Department of Oncology, KU Leuven and Leuven Cancer Institute (LKI), Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Rinaldi Gianmarco (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology, VIB, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Rinaldi Gianmarco (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, Department of Oncology, KU Leuven and Leuven Cancer Institute (LKI), Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Planque Melanie (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology, VIB, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Planque Melanie (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, Department of Oncology, KU Leuven and Leuven Cancer Institute (LKI), Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Broekaert Dorien (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology, VIB, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Broekaert Dorien (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, Department of Oncology, KU Leuven and Leuven Cancer Institute (LKI), Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Winkelkotte Alina M. (Division of Tumor Metabolism and Microenvironment, German Cancer Research Center, Im Neuenheimer Feld 581, 69120 Heidelberg, Germany) ,  Winkelkotte Alina M. (Faculty of Biosciences, University of Heidelberg, 69120 Heidelberg, Germany) ,  Maier Carina R. (Biochemistry and Molecular Biology, Theodor-Boveri-Institute, Biocenter, Am Hubland, 97074 Wuerzburg, Germany) ,  Janaki Raman Sudha (Biochemistry and Molecular Biology, Theodor-Boveri-Institute, Biocenter, Am Hubland, 97074 Wuerzburg, Germany) ,  Vandekeere Anke (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology, VIB, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Vandekeere Anke (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, Department of Oncology, KU Leuven and Leuven Cancer Institute (LKI), Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Van Elsen Joke (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology, VIB, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Van Elsen Joke (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, Department of Oncology, KU Leuven and Leuven Cancer Institute (LKI), Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Orth Martin F. (Max-Eder Research Group for Pediatric Sarcoma Biology, Institute of Pathology, Faculty of Medicine, LMU Munich, Thalkirchner Strasse 36, 80337 Munich, Germany) ,  Gruenewald Thomas G.P. (Max-Eder Research Group for Pediatric Sarcoma Biology, Institute of Pathology, Faculty of Medicine, LMU Munich, Thalkirchner Strasse 36, 80337 Munich, Germany) ,  Gruenewald Thomas G.P. (German Cancer Consortium (DKTK), partner site Munich, 80337 Munich, Germany) ,  Gruenewald Thomas G.P. (Division of Translational Pediatric Sarcoma Research, German Cancer Research Center (DKFZ), Im Neuenheimer Feld 280, 69120 Heidelberg, Germany) ,  Gruenewald Thomas G.P. (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Im Neuenheimer Feld 224, 69120 Heidelberg, Germany) ,  Schulze Almut (Division of Tumor Metabolism and Microenvironment, German Cancer Research Center, Im Neuenheimer Feld 581, 69120 Heidelberg, Germany) ,  Schulze Almut (Biochemistry and Molecular Biology, Theodor-Boveri-Institute, Biocenter, Am Hubland, 97074 Wuerzburg, Germany) ,  Fendt Sarah-Maria (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology, VIB, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium) ,  Fendt Sarah-Maria (Laboratory of Cellular Metabolism and Metabolic Regulation, Department of Oncology, KU Leuven and Leuven Cancer Institute (LKI), Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 31  号： 12  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞は脂質代謝において可塑性の増加を示し,これはパルミチン酸の酵素脂肪酸デサチュラーゼ2(FADS2)によるサピエン酸への変換を含む。FADS2発現は,複数の癌タイプでラパマイシン(mTOR)シグナリングとステロール調節エレメント結合蛋白質1(SREBP-1)活性の哺乳類標的と相関し,いくつかの癌タイプで予後であることを発見した。従って,尿細管硬化症複合体2(Tsc2)を欠失し,SREBP-1/2の過剰発現によるmTORシグナル伝達の活性化は,マウス胚性線維芽細胞(MEF)およびU87膠芽腫細胞におけるFADS2 mRNA発現およびサピエン酸代謝を増加させるのに十分である。逆に,mTORシグナル伝達の阻害は,Tsc2欠失,HUH7肝細胞癌細胞,および同所性HUH7肝臓異種移植を有するMEFsにおけるFADS2発現およびサピエン酸生合成を減少させる。結論として,mTORシグナル伝達とSREBP活性はFADS2発現を増加させることによりサピエン酸代謝を活性化するのに十分であることを示した。従って,mTORシグナル伝達の標的化は,in vivoでのサピエン酸代謝を減少させることができる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 塑性 ,  *生合成 ,  mRNA ,  腫瘍細胞 ,  尿細管 ,  哺乳類 ,  脂質代謝 ,  複合体 ,  異種移植 ,  予後 ,  ターゲティング ,  肝細胞癌 ,  *細胞情報伝達 ,  脂肪酸
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (11件)： Sapienate ,  FADS2 ,  mTOR ,  肝細胞癌 ,  神経膠芽腫 ,  癌 ,  SREBP ,  SCD1 ,  パルミトオレイン酸 ,  脂肪酸代謝 ,  パルミチン酸

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： パルミチン酸

タイトルに関連する用語 (7件)： mTOR ,  シグナル伝達 ,  SREBP ,  活性 ,  発現 ,  生合成 ,  活性化