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J-GLOBAL ID:202002279344841244   整理番号:20A1949102

Streptomyces sp.,SUK25から分離したシクロ-(l-Val-Pro)およびクロラムフェニコールに応答するメチシリン耐性黄色ぶどう球菌における遺伝子発現のプロファイリングは複数の生物学的標的における遺伝子ダウンレギュレーションを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Profiling of gene expression in methicillin-resistant Staphylococcus aureus in response to cyclo-(l-Val-l-Pro) and chloramphenicol isolated from Streptomyces sp., SUK 25 reveals gene downregulation in multiple biological targets
著者 (7件):
資料名:
巻: 202  号:ページ: 2083-2092  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0450A  ISSN: 0302-8933  CODEN: AMICCW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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クロラムフェニコール(CAP)とシクロ-(L-Val-L-Pro)は,メチシリン耐性Staphylococcus aureus(MRSA)に対して高い効力を示すStreptomyces sp.,SUK25から以前に単離された。本研究は,DNAマイクロアレイを用いて,CAPおよびシクロ-(L-Val-L-Pro)化合物で処理したMRSAの遺伝子発現をプロファイル化することを目的とした。CAPによるMRSAの処理は蛋白質合成に関与する遺伝子のアップレギュレーションをもたらし,CAPからの蛋白質合成効果の阻害によるMRSAの対処機構を示唆した。シクロ-(L-Val-L-Pro)における大部分のアップレギュレートされた遺伝子は,未知の機能を持つ推定遺伝子であった。興味深いことに,リボソーム蛋白質,細胞膜合成,DNA代謝,クエン酸サイクル及び病原性をコードする遺伝子は,シクロ-(L-Val-L-Pro)化合物で処理したMRSAにおいてダウンレギュレートされ,複数の生物学的経路を標的とするこの化合物の有効性を示唆した。CAPとは対照的に,本研究から単離した単一標的,シクロ-(L-Val-L-Pro)のみは抗生物質耐性を遅らせ,MRSAの有望な抗菌剤である複数の抗菌標的を有していた。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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遺伝子発現  ,  代謝と栄養  ,  遺伝子の構造と化学  ,  分子遺伝学一般  ,  抗生物質発酵 
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