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J-GLOBAL ID:202002279463843231   整理番号:20A2519186

アルキンのヒドロホルミル化および半水素化のためのパラジウム触媒の選択性の調整:実験的および機構的研究【JST・京大機械翻訳】

Tuning the Selectivity of Palladium Catalysts for Hydroformylation and Semihydrogenation of Alkynes: Experimental and Mechanistic Studies
著者 (9件):
資料名:
巻: 10  号: 20  ページ: 12167-12181  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5035A  ISSN: 2155-5435  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ここでは,合成ガスによるアルキンの化学分岐官能化のための選択的パラジウム触媒系について述べた。ビルトイン塩基として2-ピリジル置換基を有する高度配位子L2の存在下で,多様なアルキンのヒドロホルミル化またはセミ水素化は,同等の条件下で高い化学-および立体選択性で起きた。密度汎関数理論(DFT)計算,速度論的解析,および制御実験を含む機構研究は,酸性助触媒の強度と濃度が化学選択性の制御に決定的な役割を果たすことを明らかにした。DFT研究は,配位子L2がヒドロホルミル化の水素化分解段階におけるフラストレーションLewis対(FLP)系に類似した水素のヘテロリシス活性化を促進するだけでなく,強酸条件下で半水素化を促進するためにCO配位を抑制することを明らかにした。この切り替え可能な選択性は,所望の生成物のための新しい触媒を設計する戦略を提供する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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均一系触媒反応  ,  分子の電子構造  ,  触媒反応一般  ,  貴金属触媒  ,  有機化学反応一般 

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