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J-GLOBAL ID：202002279485589421   整理番号：20A2251722

マウス前立腺癌モデルにおける腫瘍免疫微小環境に対する抗PD-L1免疫療法と放射線療法の組み合わせの影響【JST・京大機械翻訳】

Impacts of combining anti-PD-L1 immunotherapy and radiotherapy on the tumour immune microenvironment in a murine prostate cancer model

著者 (21件)： Philippou Yiannis (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Sjoberg Hanna T. (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Sjoberg Hanna T. (Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Murphy Emma (Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Alyacoubi Said (Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Jones Keaton I. (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Gordon-Weeks Alex N. (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Phyu Su (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Parkes Eileen E. (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Gillies McKenna W. (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Lamb Alastair D. (Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Gileadi Uzi (MRC Human Immunology Unit, Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Cerundolo Vincenzo (MRC Human Immunology Unit, Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Scheiblin David A. (Optical Microscopy and Analysis Laboratory, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research Inc. for the National Cancer Institute, National Institutes of Health, Frederick, MD, USA) ,  Lockett Stephen J. (Optical Microscopy and Analysis Laboratory, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research Inc. for the National Cancer Institute, National Institutes of Health, Frederick, MD, USA) ,  Wink David A. (Cancer and Inflammation Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Frederick, MD, USA) ,  Mills Ian G. (Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Hamdy Freddie C. (Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Muschel Ruth J. (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Bryant Richard J. (Department of Oncology, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Bryant Richard J. (Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, Oxford, UK)
資料名： British Journal of Cancer  (British Journal of Cancer)
巻： 123  号： 7  ページ： 1089-1100  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0922B  ISSN： 0007-0920  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:放射線療法は先天性および適応抗腫瘍免疫を増強する。この効果が,前立腺癌を治療するために使用される放射線療法分画と免疫療法を組み合わせることによって利用できるかどうかは不明である。放射線療法に対する前臨床前立腺癌モデルの腫瘍免疫微小環境応答を検討した。この景観を定義して,著者らは,放射線療法誘発腫瘍増殖遅延が抗PD-L1で増強できるかどうかを試験した。【方法】低分割放射線療法を,TRAMP-C1およびMyC-CaP側面同種移植片に送達した。腫瘍成長遅延,腫瘍免疫微小環境フローサイトメトリー,および免疫遺伝子発現を分析した。TRAMP-C1同種移植片を3×5Gy±抗PD-L1で処理した。【結果】3×5Gyは,TRAMP-C1およびMyC-CaPにおける腫瘍増殖遅延を引き起こした。放射線療法の7日後のTRAMP-C1における腫瘍免疫微小環境変化は,腫瘍関連マクロファージと樹状細胞およびPD-1/PD-L1,CD8+T細胞,樹状細胞,および調節性T細胞遺伝子のアップレギュレーションを含んだ。腫瘍再成長後,腫瘍免疫微小環境フローサイトメトリーは対照腫瘍と類似していたが,CD8+,ナチュラルキラーおよび樹状細胞遺伝子転写物は減少した。TRAMP-C1におけるPD-L1阻害+3×5Gyは,単剤療法に対する腫瘍増殖遅延を増強しなかった。【結語】3×5Gy低分割放射線療法は,同種移植前立腺癌モデルにおける腫瘍成長遅延と免疫細胞変化をもたらす。免疫調節を超えるアジュバントは,放射線療法が誘導する抗腫瘍反応を改善するのに必要である。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アジュバント ,  遺伝子 ,  *腫瘍 ,  *放射線療法 ,  同種移植 ,  *免疫療法 ,  フローサイトメトリー ,  樹状細胞 ,  遺伝子発現 ,  *前立腺腫瘍 ,  アップレギュレーション ,  *腫瘍免疫
準シソーラス用語： 腫瘍成長 ,  *微小環境 ,  免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫よう免疫  (ED03040A)

タイトルに関連する用語 (9件)： マウス ,  前立腺癌 ,  モデル ,  腫瘍 ,  免疫微小環境 ,  PD-L1 ,  免疫療法 ,  放射線療法 ,  組み合わせ