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J-GLOBAL ID:202002279539412099   整理番号:20A1421575

蛍光乳癌薬剤と光線力学療法増感剤の間のFRET機構【JST・京大機械翻訳】

FRET mechanism between a fluorescent breast-cancer drug and photodynamic therapy sensitizers
著者 (7件):
資料名:
巻: 239  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0128B  ISSN: 1386-1425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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タモキシフェンは,ホルモン依存性乳癌の最も一般的な形態であるエストロゲン受容体陽性乳癌の治療に対して最も頻繁に使用される薬剤の一つである。数年前に,タモキシフェンの共通染料バイオマーカーへの共有結合により形成されたタモキシフェンの蛍光誘導体を開発した。FLTX1として知られる新規化合物はタモキシフェン部位と効率的な蛍光特性の薬理学的活性を示し,薬物の効果を改善するために相乗的に使用できる。本論文では,FLTX1の吸収バンドでの照射が,ローズベンガルやメロシアニン540のような光増感剤への蛍光共鳴エネルギー移動をもたらし,活性酸素種(ROS)の生成を活性化することを実証した。実際,ROSの生成を比色分析を用いて実証した。FLTX1は,主にエストロゲン受容体を過剰発現する癌細胞と結合するので,得られた結果は非常に有望であり,化学および光線力学療法を組み合わせた新しい治療戦略を示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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有機化合物のルミネセンス  ,  分光分析  ,  薬物の分析 
物質索引 (1件):
物質索引
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