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J-GLOBAL ID：202002279646710377   整理番号：20A1175792

ABHD10はペルオキシレドキシン-5を介する酸化還元ホメオスタシスに影響するS-デパルミトラーゼである【JST・京大機械翻訳】

ABHD10 is an S-depalmitoylase affecting redox homeostasis through peroxiredoxin-5

著者 (11件)： Cao Yang (Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Qiu Tian (Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Kathayat Rahul S. (Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Azizi Saara-Anne (Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Azizi Saara-Anne (Medical Scientist Training Program, Pritzker School of Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Thorne Anneke K. (Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Ahn Daniel (Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Fukata Yuko (Division of Membrane Physiology, Department of Molecular and Cellular Physiology, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan) ,  Fukata Masaki (Division of Membrane Physiology, Department of Molecular and Cellular Physiology, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan) ,  Rice Phoebe A. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Dickinson Bryan C. (Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL, USA)
資料名： Nature Chemical Biology  (Nature Chemical Biology)
巻： 15  号： 12  ページ： 1232-1240  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2213A  ISSN： 1552-4450  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： S-パルミトイル化はミトコンドリア蛋白質で観察された可逆的脂質翻訳後修飾であるが,ミトコンドリアS-パルミトイル化の調節及び機能的結果はほとんど理解されていない。ここでは,汎活性阻害剤またはミトコンドリア標的APT阻害剤のどちらかにより,S-パルミトイル化,アシル蛋白質チオエステラーゼ(APT)の’erasers’を摂動することが,ミトコンドリアの抗酸化緩衝能を低下させることを示した。驚くべきことに,この効果は,既知のミトコンドリアAPTだけではなく,既知の内因性機能を持たない,ABHD10を持つ常在ミトコンドリア蛋白質により仲介されなかった。ABHD10は調節蛋白質のAPTファミリーのメンバーであり,ABHD10 S-デパルミトラーゼ活性の標的として重要な抗酸化蛋白質であるペルオキシレドキシン-5(PRDX5)を同定することを示した。次に,ABHD10がPRDX5の求核活性部位残基のS-パルミトイル化状態を調節し,PRDX5のABHD10仲介S-デプレニル化とその抗酸化能の間の直接的機構的結合を提供することを見出した。ミトコンドリア標的化アシル蛋白質チオエステラーゼ阻害剤は,その抗酸化能を調節するためにペルオキシレドキシン-5の求核活性部位残基に作用するミトコンドリアS-デパルミトラーゼとしてのABHD10の同定を可能にする。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脂質 ,  タンパク質 ,  *ミトコンドリア ,  活性部位 ,  酸化防止 ,  チオエステラーゼ ,  ターゲティング ,  パルミトイル化 ,  翻訳後修飾
準シソーラス用語： ミトコンドリア蛋白質 ,  抗酸化能 ,  内因性 ,  *ペルオキシレドキシン ,  残基 ,  酸化還元ホメオスタシス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (2件)： ペルオキシレドキシン ,  酸化還元ホメオスタシス