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J-GLOBAL ID:202002279881682418   整理番号:20A0299682

Cs_4O_6三二酸化物における圧力誘起電荷無秩序転移【JST・京大機械翻訳】

Pressure-Induced Charge Disorder-Order Transition in the Cs4O6 Sesquioxide
著者 (8件):
資料名:
巻: 59  号:ページ: 1256-1264  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0566A  ISSN: 0020-1669  CODEN: INOCAJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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CS_4O_6は,周囲圧力で2つの明確な結晶構造を採用する。~200K以下の温度では,その基底状態構造は正方晶系で,二つの対称性の異なる二酸素アニオン,反磁性過酸化物,O_22-,および常磁性スーパーオキシド,O_2-,ユニットを1:2比で取り込み,電荷と軌道秩序の存在と一致した。高温では,基底状態構造は立方晶系で,平均酸化状態が-4/3で,電荷無秩序状態の採用と一致する対称等価二酸素ユニットから成る。300Kと13.4Kでの固体Cs_4O_6の構造の圧力依存性をシンクロトロンX線粉末回折により~12GPaまで追跡した。約2GPaの圧力が室温で到達すると,Cs_4O_6の低温雰囲気圧力相と等構造のより密に充填された高度に異方性の正方晶構造への顕著な体積減少(~2%)を伴う不完全な相転移が起こる。静水圧が6GPaを超えると,Cs_4O_6の正方晶(電荷秩序)相への立方晶(電荷無秩序)の完全な変換が達成された。対照的に,13.4KでのCs_4O_6立方晶/正方晶相集合の圧力応答は,この実験でアクセスされた全圧力範囲(~12GPa)と正方晶に変換する立方相のわずかな割合で共存する立方晶および正方晶相と明確に異なっていた。圧力は低温でのCs_4O_6の電荷無秩序転移を駆動する非効率的な刺激であることが分かった。これは,構造変換過程で必要とされる分子状酸素単位の回転に対する厳しい立体障害と関連した高活性化障壁(13.4Kでの熱エネルギーよりもはるかに大きい)に起因する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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塩基,金属酸化物  ,  金属酸化物及び金属カルコゲン化物の結晶構造 
タイトルに関連する用語 (4件):
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