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J-GLOBAL ID:202002279892868662   整理番号:20A1125500

LRPPRCはYAP-p27仲介細胞倍数性とp62-HDAC6仲介オートファジー成熟を維持し,ゲノム不安定性と肝細胞癌を抑制する【JST・京大機械翻訳】

LRPPRC sustains Yap-P27-mediated cell ploidy and P62-HDAC6-mediated autophagy maturation and suppresses genome instability and hepatocellular carcinomas
著者 (16件):
資料名:
巻: 39  号: 19  ページ: 3879-3892  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0406A  ISSN: 0950-9232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ミトコンドリア関連蛋白質LRPPRCをコードする遺伝子における変異体は,神経変性とチトクロームcオキシダーゼ欠損を特徴とするヒトの疾患であるフランスのカナダ型Leei症候群と関連していることが見出された。LRPPRCは,オートファジー開始と成熟を促進し,ゲノム不安定性と腫瘍形成を抑制する微小管関連蛋白質ファミリーMAP1Sの1つと相互作用する。以前に,種々の研究はLRPPRC核酸関連機能に起因するが,LRPPRCはヒト癌細胞におけるオートファジーの阻害剤として作用することを特性化した。LRPPRCの肝臓特異的欠失は,YAPとP27の肝臓特異的増加を引き起こし,P62の減少を引き起こし,細胞倍数性の増加とオートファジー成熟の障害をもたらすことを示した。LRPPRC枯渇により引き起こされる自食作用成熟の遮断と倍数性の促進は,相乗的にジエチルニトロソアミン誘導DNA損傷,ゲノム不安定性,およびさらなる腫瘍形成を増強し,LRPPRCノックアウトマウスはより多くの肝細胞癌を発生させ,より短い寿命を生存する。従って,LRPPRCはゲノム不安定性及び肝細胞癌を抑制し,Yap-P27仲介細胞倍数性及びP62-HDAC6制御オートファジー成熟を維持することによりマウスにおける生存を促進する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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