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J-GLOBAL ID:202002280337326464   整理番号:20A1536810

Staphylococcus aureusの代謝と病原性の調節における一酸化窒素シンターゼ(NOS)とSrrABの相互作用【JST・京大機械翻訳】

Interplay of Nitric Oxide Synthase (NOS) and SrrAB in Modulation of Staphylococcus aureus Metabolism and Virulence
著者 (8件):
資料名:
巻: 87  号:ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0847B  ISSN: 0019-9567  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ABSTRACT Staphylococcus aureus一酸化窒素シンターゼ(saNOS)は,病原性,ストレス耐性,および生理学に対する主要な寄与因子であるが,他の既知の調節回路と交差するsaNOSは,大部分が未知である。呼吸メナキノンの還元状態に応答して遺伝子発現を調節するSrrAB2成分系は,nos発現の正の調節因子である。いくつかのSrrAB調節遺伝子も,好気的に呼吸するnos変異体で誘導されることが示され,saNOSとSrrABの間の潜在的相互作用を示唆した。したがって,遺伝的,分子的,および生理学的アプローチの組み合わせを用いて,好気性呼吸を促進する条件下で培養したとき,最大比増殖速度および酸素消費において有意な減少を有するnos srrAB変異体を特徴づけた。nos srrAB突然変異体は,乳酸脱水素酵素の増加した転写と相関して,乳酸レベルを上昇させた。硝酸塩と亜硝酸塩レダクターゼ遺伝子の発現も,nos srrAB二重変異体で著しく増強され,その好気性増殖欠損は,硝酸塩,亜硝酸塩,またはアンモニアの補給で部分的にレスキューできた。さらに,オルニチンとシトルリンレベルの上昇とアルギニンデイミナーゼ遺伝子の高度にアップレギュレートされた発現を二重変異体で観察した。これらのデータは,サNOSとSrrABの二重欠乏が,硝酸同化と尿素サイクルに依存する発酵代謝に対するS.aureusを制限し,燃料エネルギー生産を助けることを示唆する。nos,srrABおよびnos srrAB変異体は,内皮細胞内生存において同等の欠損を示したが,srrABおよびnos srrAB変異体はマウス敗血症時に高度に減衰し,SrrAB仲介代謝多様性がin vivoで優勢であることを示唆した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物感染の生理と病原性  ,  遺伝子発現 

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